Jak blokovat Nárazníky

vyrovnávací paměti bloků jsou používány ke stabilizaci potažené proteiny z imunochemie testech a podle imunochemie technologií , které snižují hluk ve výsledcích jednotlivých testů , zvýšení citlivosti testu , zvýšit účinnost a životnost potažených desek a zvýšit reprodukovatelnost . Blokové pufry inhibují nespecifickou vazbu po proteiny a protilátky spolu spojeny a byl absorbován na potažený testovací destičky během ELISA (enzyme- linked immunosorbent assay ) . Vzhledem k tomu, ELISA mohou být postaveny v různých způsobech , existuje několik možností blokování vyrovnávacích individuálním požadavkům technik je . Věci, které budete potřebovat klipart protilátka vzorek
Protein vzorku
desky Puncovního
blokovacím pufru
laboratorní kádinky se odpipetuje

Zobrazit další instrukce dovolená 1

Vyberte blokujícím pufru v závislosti na typu ELISA budete provádí . Volba paměti patří : obecné blokátory ( savčí protein lešení ) pro sendvičové a antigen - dolů ELISA; BB2 Neptun blokování ( non - savčí protein lešení ) pro lidské a savčí druhy ELISA; BB3 synblocks (malé , syntetické molekulární lešení ) pro vysokopevnostní blokující ELISA; a BB4 phosph bez (malé , syntetické , fosforu bez molekulární lešení ) na high , nespecifický enzym - značeného závazné ELISA . BB4 vyrovnávací blokování je zvláště užitečné v testech , které používají alkalické fosfatázy , chemicky ošetřené nebo skleněné reakční desky a microfluidics , jak je uvedeno imunochemicky Technologies , společnost, která dodává všechny důležité testovací zařízení.
2

Srsttest deska s antigenem ( bílkovin ) nebo protilátky nalitím roztoku přes desky .
3

Aspirujte ( odstranit ) potahovací roztok sklápění desky tak, aby přebytek se odstraní do jiné nádoby .
4

se napipetuje 300 až 400 ul blokovacího pufru do každé jamky testovací desky pomocí pipety .
5

Inkubujte řešení kolem tři hodiny nebo přes noc při pokojové teplotě ( 4 ° Celsia ) . Podle Cell Technology společnosti , budepřímo bloku vyrovnávací paměti uchovat vaše činidla , která mohou být cenné , protože jsou nákladné a může být nedostatek .
6

k odstranění přebytečného množství jako Umyjte přebytek bílkovin to může snížit detekci cílové antigenu , jak je uvedeno od Pierce Net .
7

v tomto okamžiku , je reakce ukončena a je třeba mít finální desku obsahující správné množství protilátky navázané na antigen , která bude obsahovat konzistentní výsledky a snížit deska -deska rozdíly ve velkých srovnávacích testech .
8

V případě mikročipu , použijte pokročilé řešení blokující například Array Je to Block Je Buffer , který byl navržen speciálně pro inaktivaci všechny reaktivní skupiny, které zůstanou po "Tisk" substrátů na snímky obsahující super- epoxid, super- amin a super- aldehydu při zachování ostrosti výsledného signálu , prevenci fluorescence a usnadňuje redukci šumu . Toto činidlo má trvanlivost jeden rok, pokud správně skladován , je velmi čistý a je k dispozici jako ready -to - použití koncentrátu .