Výzkum koordinátor školení

Klinické výzkumné studie jsou prováděny v různých prostředích pomocí hlavního výzkumného pracovníka ( PI ) , typickylékaře . Koordinátor klinického výzkumu ( CRC ) spravuje účastníky studie a provádí studie v souladu s protokoly a postupy . CRC je odpovědný v první řadě , pro bezpečnost a zdraví účastníků studie . Mezi další povinnosti patří sběr dat , dokumentace a následující regulační pokyny . Vzdělávání a odborná příprava

Mnoho klinického výzkumu koordinátoři obdrží jejich školení a vzdělávání prostřednictvím Associate v aplikovaných věd Udělen v klinickém výzkumu koordinace. Stupeň jevysokoškolák dvouletý program . Studenti se kurzy, které zahrnují farmakologie , dodržování předpisů , a laboratorní dovednosti . Další forma školení pro CRC jeKlinický výzkum certifikátu . Certifikát vyžaduje méně než jeden rok studia a je k dispozici on-line . Některé CRC držet tituly z čtyřletých programů vysokoškoláka a přijímat hlavně na - the-job
Praxe a certifikační školení .

Velká část výcviku CRC je prováděny ve výzkumném místě . Zkušení CRC pomoci vlaku a dohlížet nový CRC na konkrétních výzkumných protokolů a postupů . Jakmile CRC získali dostatek zkušeností , mohou získat další certifikaci buď prostřednictvím Asociace klinických výzkumných Professionals ( ACRP ) nebo společnosti klinické Research Associates ( SoCRA ) .

Dalšího profesního školení

V zájmu udržení certifikace získaných prostřednictvím Asociace klinických výzkumných profesionály a společnosti Clinical Research Associates ,CRC musí mít dalšího vzdělávání kreditů. Certifikace musí být obnovena každé dva roky . Více informací je k dispozici od Asociace klinických výzkumných profesionály a společnosti Clinical Research Associates ( viz zdroje) .