FDA předpisy o doplňky stravy

FDA definuje jako potravinový doplněk jako produkt, který se užívá ústy a obsahuje " dietní složku . " Dietní složka může obsahovat některou z následujících akcí : vitamíny , minerály , byliny , bylinné výtažky , aminokyseliny , enzymy , tkáně orgánů , žlázky a metabolity . Účelem těchto výrobků je doplnit to, co chybí z běžné stravy . Doplňky stravy , ale nejsou regulovány stejným způsobem jako léky na předpis nebo over-the -counter léky . Spotřebitelé potřebují porozumět tomu, jak jsou tyto výrobky upraveny tak, aby se nestaly obětí falešných tvrzení . Supplment Bezpečnostní

Podle potravinový doplněk zákona zdraví z roku 1994 , dietní doplněk výrobci jsou odpovědné za zajištění toho, žedoplněk stravy , je v bezpečí před tím, než je uveden na trh. FDA vstoupí do obrazu , pokud se zjistí, ževýrobek je nebezpečný . Toto je obecně stanovena podoplnění již na trhu a spotřebitelé se zvýšil stížnosti . FDA nevyžaduje testování doplňků , takže pokud si koupíte neznámé výrobku , neexistuje žádná záruka, ževýrobek je bezpečný a účinný .
Marketing

Výrobce je odpovědný za to, že tvrzení o svých produktech jsou pravdivé . Federal Trade Commission reguluje reklamu na doplňky stravy , zatímco centrum FDA pro bezpečnost potravin a aplikovanou výživu ( CFSAN ) sleduje u výrobků s falešnými nebo zavádějícími označeními .
Novinky Ingredience

dietní složky jsouvýjimkou , pokud jde vyžaduje výrobce oznámit látku FDA a prokázat, želátka je bezpečná . Existuje však jeden háček , aby tomuto požadavku . Vzhledem k tomu žádný autoritativní seznam složek existuje před do 15. října 1994, jevýlučnou odpovědností výrobce určit, zdalátka je " nový ". Zdraví: Nároky

zákon onutričním označování potravin a vzdělávání ( NLCEA ) z roku 1990 , zákon odoplněk stravy z roku 1992 , a zdraví a školský zákon z roku 1994doplněk stravy definovat zdravotní tvrzení , jako vše, co popisuje vztah mezi potraviny , složky potravin a výživy doplnění ariziko onemocnění . Příkladem zdravotnímu tvrzení jenásledující : " nasycených tuků zvyšuje hladinu cholesterolu v krvi . " FDA schvaluje zdravotních tvrzení, jak dlouho jak tam je vědecká literatura a výzkumy , které podporuje tvrzení . Jestliže výrobce podá žádost o funkci doplňku , musívýrobek nést disclaimer , který uvádí, žeFDA není hodnocen nárok .
Značení

FDA vyžaduje, abyoznačení doplněk stravy uvádínásledující : popisný název , jméno a místo podnikání , úplný seznam složek a čisté hmotnosti produktu . Výrobek musí být označen jako doplněk . Doplňky mohou být uváděny na trh jako ošetření nebo léky .
Nežádoucí reakce

Podle zákona , výrobců a distributorů doplňků , musí kontaktovat FDA v případě, že obdrží hlášení nežádoucích účinků. Pokud máte nebo somone víte zažít negativní reakci v důsledku potravinových doplňků , kontaktujte ihned svého lékaře . Podat stížnost voláním MedWatch linku 800 - FDA - 1088 .