Vioxx &Nežádoucí účinky

Vioxx jeznačka pro nesteroidní protizánětlivé látky , vyráběné společností Merck . Rodové jméno je rofecoxibu , a to je také uváděn na trh jako Ceoxx a Ceeoxx . Vioxx získal schválení FDA v roce 1999 jako bezpečný a efektivní lék , a to byl předepsán k léčbě chronické a akutní bolesti , osteoartheritis a dysmenorea . V roce 2004 , Merck dobrovolně stáhl Vioxx z trhu v důsledku nečekaných a dramatických negativních vedlejších účinků spojených s dlouhodobě , použití high - dávky , zejména kardiovaskulárních příhod , jako je infarkt myokardu a cévní mozkové příhody . VIGOR Studie

2001, studium známý jako VIGOR ( Vioxx GI Výsledky výzkum) zjistil, že pacienti Vioxx byly na podstatně vyšší riziko srdečního infarktu a mozkové mrtvice než u pacientů , kteří užívali léky proti bolestem , jako je naproxen; Tento rozdíl se objevil po asi dvou měsíců od zahájení léky . Pacienti Vioxx stál asi čtyřikrát riziko srdečního infarktu jako ty na naproxen , ale neměli čelit výrazně odlišnou míru úmrtnosti .
APPROVe studie

v roce 2004 , APPROVe ( adenomatózní polyp prevence On Vioxx ) studie naznačují, že pacienti na Vioxx byl vyšší riziko srdečního infarktu a mozkové mrtvice ve srovnání s pacienty na placebu . Pacienti na Vioxx stál téměř dvakrát riziko srdečního infarktu jako u pacientů na placebu . Neměli mají vyšší úmrtnost , nicméně .
Jiné studie

Další studie prováděné a financované společností Merck zjistili, že pacienti Vioxx čelí až sedm nebo osmkrátriziko kardiovaskulárních příhod než těch umístěny na placebo .
FDA Závěr

FDA analytici uzavřené v roce 2004 , že Vioxx způsobil infarkt a mrtvice u mnoha pacientů , a že až 40 procent z těchto incidentů byly fatální . Jako výsledek , Merck dobrovolně stáhl Vioxx z trhu .
Další studie

2006 studie z " Journal of American Medical Association " nalezeno zvýšené riziko onemocnění ledvin a srdce, arytmie spojené s užívání Vioxx .