Pros &Nevýhody gelová elektroforéza

Gelová elektroforéza se používá k oddělení molekul na základě molekulové hmotnosti a náboje . Deoxyribonukleové kyseliny ( DNA ) , ribonukleová kyselina ( RNA) a proteiny mohou být odděleny pomocí gelové elektroforézy . Agarose a polyakrylamid jsou nejčastější materiály používané pro vytvoření gelu . Historie

Gelová elektroforéza byla poprvé představena v roce 1930 . Během 1960 a 1970 , většina z technik pro separaci DNA a bílkoviny byly vyvinuty


Výhoda : . Detekční limity na velikost

Většina DNA , RNA a proteiny mohou Based být detekovány pomocí gelové elektroforézy , bez ohledu na velikost . Koncentrace gelové matrice je vybrán předem snadno oddělit molekulu založenou na odhadu velikosti

Advantage : . Výchozí materiál

velké množství není potřeba z výchozí materiál pro gelovou elektroforézou . Například , pg DNA mohou být detekovány pomocí elektroforézy
klipart Nevýhoda: . Těžké získat vzorky

Jakmilevzorek byl spuštěn na gelu , je možné se vzorek extrahuje z gelu pro další analýzu . Nicméně, to je téměř nemožné získat veškerý materiál v původním vzorku
Nevýhoda : . Škodlivých látek

třeba dbát při manipulaci s materiály použité gelové elektroforézy . Například , ethidium bromid je běžně používán v DNA gelovou elektroforézou , a jeznámý mutagen .