Jak si vybrat dobré klinického výzkumu Vyšetřovatelé

musí býtklinická studie pod dohledem kvalifikované osoby v souladu s platnými předpisy a klinická guidelines. Tyto kvalifikace se mohou lišit v závislosti na onemocnění nebo léčebného ošetření je předmětem šetření , jako je výzkum rakoviny . Jeden z nejhorších chybsponzor může udělat, je najmout někoho, kdo není kvalifikován pro spuštění klinického hodnocení . Takové chyby mohou být nákladné sponzora , účast pacientů a klinické vyšetřovatele . Chcete-li se tomuto problému vyhnout , zvažte následující kroky pro výběr správné klinické studii detektiva . Pokyny dovolená 1

Podívejte se na někoho, kdo pracuje s podmínkou nebo jiným označením, který je předmětem šetření . Zvažte onemocnění nebo terapeutické indikace je zkoumán, a požadavky na osoby, k léčbě onemocnění . Například , pokudklinické studie volá po chirurgickém zákroku , jako je vložení stentu , měli byste si najít lékařskou detektiva , který dělá to pro život , nepedikér nebo praktického lékaře .
2

Použijte různé zdroje . Proveďte vyhledávání internetového databáze získat jméno lékařských vyšetřovatelů se zájmem o nemoci , kterou chcete prozkoumat . Zeptejte se kolegy na doporučení . Můžete se také obrátit na organizace, které se specializují na připojení sponzory se klinických studií vyšetřovateli .
3

Zjistěte, zdaklinický výzkumný pracovník má zájem na vedení svého klinického hodnocení , kontaktujte ho a dát jim krátký synopse vaší protokolu studie .
4

Ověřte způsobilosti . Žádost o kopii aktuálního životopisu ( CV ) a zdravotní průkaz , podle potřeby , svého kandidáta . Prohlédněte si dokumenty a určit, zda má značné zkušenosti s podmínkou, který je předmětem šetření k provedení požadavků protokolu .
5

Zkontrolujte, zda FDA disciplinární opatření a varovných dopisů . Porovnání jméno a adresu potenciálního zkoušejícího proti FDA diskvalifikace a vylučovacích seznamy a vládou Spojených států Vyloučeny Strany Seznam System ( EPLS ) . Objeví-li se v seznamu jméno potenciálního lékařské zkoušejícího , ověřte, zda je název uveden , je tatáž osoba uvažujete . Pokud je to , najít jiný vyšetřovatel . Podívejte se na FDA varovných dopisů . Zjistěte, zdacentrum nebo vyšetřovatel byl někdy citován pro nedodržení . Pokudcitace existuje , určit, zdanedodržení byla vždy opravena .
6

Zjistit znalosti potenciální zkoušející je správné klinické praxe ( GCP ), tím, že žádá konkrétní otázky týkající se klinických pokynů . To vám řekne, kolik školení budou během setkání klinické vyšetřovatele potřeby .
7

Potvrďtezařízení je dostačující . Navštivte stránky pro zkoušejícího , kde bude vidět , že pacienti . Ujistěte se, žeumístění je schopen poskytnout adekvátní péči o pacienty , bezpečné ukládání drog a další požadavky protokolu .
8

Určete znalosti v příslušné zaměstnance v GCPs . Ujistěte se, želékařský vyšetřovatel dostatečně vyškolený personál pomoci s požadavky klinických testů , jako je uchovávání dokumentů , oprav chyb a údržbu Case formuláře Report . Pokud je vše v přijatelné avyšetřovatel je ochoten vzít na klinickém hodnocení , poslat brožuru protokolem, zkoušejícího a další související materiály a začněte klinické studii .