Označování zdravotnických Air

US Food and Drug Administration ( FDA ), upravuje označování stlačených medicinálních plynů , včetně lékařské vzduchu (směs kyslíku a dusíku ) . Dodržování zásad příručka popisuje postup pro vydávání varování o porušování označování a sledování pro nedodržení . Základní požadavky

štítky medicinálních plynů je nutné uvést výrobce nebo název a adresa distributora , název výrobku , měření obsahu (například litrů ) , číslo šarže a ingredience . Tyto údaje poskytují výrobní historii k adekvátní kontrole výrobku .
Katalog

štítku musí rovněž uvést, zdavzduch byl vytvořen pomocí procesu zkapalňování vzduchu , který je požadavek Spojených států lékopisu ( USP ) .

trasy

Štítky musí poskytnout jasné pokyny pro jeho používání .

porušení

FDA vydá varovný dopis v případě porušení předpisů . Je-liporušení i nadále ,doporučení pro zabavení mohou být odeslány do Centra pro hodnocení léčiv a výzkum , který poskytuje návod shody průmyslu .