Pokyny o tom, jak zacházet s drogovou Připomeňme v lékárně

Food and Drug Administration , navzdory jeho dlouhého schvalování a screeningových postupů , je někdy nucen připomenout, léky , které již dříve schválené . Existují tři třídy odvolání k vymezení závažnosti povahy odvolání . Zdalekanejvážnější je třída I , kde jeléčba věřil způsobit vážné poškození pacientů , včetně případného smrti . Připomeňme Postupy pro lékárnách

případě léků odvolání ,FDA nebovýrobce má povinnost oznámit všechny lékárny a místa, která mají dotyčný výrobek .

Po přijetí oznámení o odvolání , lékárna pracovníci by měli okamžitě zkontrolovat a odstranit veškeré zásoby z polic , chladniček a mrazniček .

lékárna by měla klást vyvolanou léky v určené oblasti nebo kontejneru , a v závislosti na pokynech uvedených v Oznámení o odvolání , a to buď vrátit lék nebo zlikvidujte v souladu s právními předpisy pro likvidaci odpadu.

personál se doporučuje zdokumentovat všechna opatření, která přijala .

zvláštní poznámku, jeodpovědností předepisování lékaři oznámit pacientů kteří současně užívají vyvolanou léky , pokud léčba má být přerušena nebo změnit .

Jakmile byla přijata veškerá vhodná opatření ,lékárna by ( způsobem, který předem stanovené v oznámení o odvolání ) oznámit FDA , že dokončil odstranění odvolán léku .
Odvolání Postupy pro nemocniční lékárně

nemocniční personál musí být informován o odvolán léku .

tyto informace by měly být okamžitě vloženy do systému řízení léky nemocnice jako záznam a okamžitě odstraněna z nemocnice vzorců .

praxe lékaře , pokud je spojena s nemocniční lékárnou , musí být oznámeno stejně . Je na předepisujícího lékaře , aby zjistit, zda pacienti by měli být upozorněni , aby přerušit nebo upravit léčbu . Personál

Lékárna by měla kontrolovat všechny možné skladovací prostory , tj. akcie, oblasti péče o pacienta , léky stanice , nouzové zásoby , kazety pacientů , skladovací jednotky pacientů v rámci nemocničních pokojích a podlahové skladem .

závislosti na instrukce popsané v oznámení o odvolání ,připomíná, lék by měl být likvidovány nebo karanténě ve vyhrazeném prostoru do další pokyny od FDA nebo výrobce jsou přijímány .

lékárna by měla dokumentovat a soubor všech opatření přijatá k odstranění vyvolanou léky .

Joint Commission ,zdravotnictví akreditace firma , učinil postupů pro odvolání požadavek pro všechny akreditované nemocnice . Nedodržení tohoto požadavku může ohrozit akreditaci nemocnice a jako výsledek , jeho sazby úhrad .

Řád

Food and Drug Administration reguluje veškeré stažení akce . Z času na čas , budevýrobce iniciovat dobrovolné stažení . V takovém případě by měly být učiněny stejné kroky .