Jak Hlášení nežádoucích účinků

Většinu času , FDA schválil léky se používají bez špatného vlivu . Nicméně, každý lék má potenciál mít nepříznivý vliv na konkrétního pacienta . Vykazování těchto účinků je nástrojem pro zajištění bezpečnosti budoucích pacientů tím, že ukáží -livzor reakcí se objevuje . FDA má zavedený systém tak, aby hlášení reakce na lék jejednoduchý postup . Pokyny dovolená 1

vyhledejte lékaře . Pokud jste se setkali s negativní efekt léku , měli byste se poradit s lékařem nejdříve zajistit vaši bezpečnost . Váš lékař by měl vědět o vedlejších účincích léku se měl na vás , takže lze považovat ty, při rozhodování o své zdraví a ostatních pacientů .
2

zeptejte se svého lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka podat zprávu s FDA hlášení nežádoucích příhod systému .
3

Odeslat zprávu o své drogové reakce přímo na výrobce drog . Buď vy nebo vaše zdravotní péče profesionální (např. lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka ) mohou hlásit na okolnosti svého nežádoucího účinku přímo na výrobce léku v pochybnost . FDA vyžaduje, aby výrobce drog hlásit se k němu .
4

Pokud si nevyberete jednu z výše uvedených možností , může soubor svou vlastní zprávu s FDA prostřednictvím webových stránek AERS . Jediný způsob, jak budete jisti , že vaše zpráva byla podána , je-li si to udělat sám . Stáhněte si formulář na http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf a vyplňte ji , včetně data a specifického názvu léku . Předloží ji prostřednictvím webové stránky, nebo faxem na číslo (800) FDA-0178) můžete také volat svou zprávu ( 800 ) FDA - 1088 .