FDA Dodatek Datum ukončení platnosti pravidla

Ve Spojených státech , všechny postupy pro označování potravin , léky , kosmetika , zdravotnické zařízení a zdravotní doplňky se řídí federální potraviny a léčiva (FDA ) . Pravidla pro to, co musí být uvedeny na štítku se liší v závislosti na tom, jakFDA klasifikuje produkt . AťDatum konce musí být uvedeny na etiketě závisí na této klasifikaci a liší se pro " doplňky stravy " a " potraviny . " Role FDA

FDA zjistí, že výrobci pravidla zdravotních doplňků se musí řídit v případě, že své výrobky na trh ve Spojených státech . Nicméně, na rozdíl od léků ,FDA není pre - schválit zdravotní doplněk , než je na trhu . Zajištění bezpečnosti a správnosti označování zůstáváodpovědnost výrobce . FDA monitoruje bezpečnost a nároky doplňků již na trhu , ale nemá proces pre - schválení .
FDA Definice doplněk stravy

rozdíl mezi potravinami a doplňky stravy byl definován FDA v roce 1994 . Ačkoli většina doplňků stravy jsou úzce spojeny s potravinami , které jsou rozlišeny jako perorální přípravky určené k doplnění individuální jídelníček . Mezi nejčastější potravinové doplňky jsou " vitamíny , minerály , byliny nebo jiných rostlinných látek, aminokyselin a látek , jako jsou enzymy , tkáně orgánů , glandulars a metabolitů . "
Dodatek vypršení

Zda je nebo nenídoplněk má datum vypršení platnosti zcela závisí na konkrétní doplněk . FDA nevyžaduje doplňky stravy , aby se data vypršení platnosti . Spíše ,FDA doporučuje, aby výrobci doplňují obsahovat datum vypršení platnosti ", pokud je tato funkce podporována platných údajů prokazujících , že není nepravdivé nebo zavádějící . "