Osteosarkom Informace
Osteosarkom jedruh rakoviny , která tvoří v kosti . Postihuje lidi všech věkových kategorií , aleriziko je nejvyšší v mládí . Příznaky mohou zahrnovat bolest kostí a otok , a léčba je kombinací chirurgie a chemoterapie . Je-linemoc zachytil , než se rozšíří , a když se nádor může být chirurgicky odstraněny ,vyléčení , může být stejně vysoká jako 75 procent . Význam
Bone rakovina celkově je vzácné , ale osteosarkom tvoří více než jednu třetinu všech případech rakoviny kostí , v závislosti na Mayo Clinic . Toto onemocnění je nejčastější ve věku 10 a 30 lety , ale to se může objevit v každém věku . Podle National Institutes of Health , osteosarkom jenejčastější maligní nádor kostí u dětí , aprůměrný věk diagnózy je 15 let . Chlapci a dívky jsou postiženy stejně , dokud dospívání , po kterém čas chlapci jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku rakoviny . Jen asi 900 nově diagnostikovaných každý rok ve Spojených státech , s 400 z těchto případů se vyskytují u dětí . Jen asi 10 procent osteosarkomy formě v těch nad 60 let , v závislosti na American Cancer Society .
Funkce
osteosarkom buňky produkují kostní matrix , stejně jako osteoblasty zdravé kosti , alekosti tkáň není tak silný jak to produkovalo normálních kostí . Osteosarkom se obvykle vyvine v blízkosti konců dlouhých kostí , ale mohou tvořit kdekoli a může se šířit do okolních tkání . Přibližně 80 procent osteosarcomes tvoří v distálním femuru , což je část stehenní kosti nejblíže kolena , nebo v proximální tibie , což je část spodní stehenní kosti v blízkosti kolena . Osteosarkomy jsou klasifikovány jako chudé , střední - třídy nebo nádory s vysokým stupněm závislosti na množství dělících se buněk uvnitř samotného nádoru .
Způsobuje
Osteosarkom někdy běží v rodinách , a jeden gen zejména byla spojena s vyšším rizikem vzniku rakoviny kostí , podle National Institutes of Health . Tento gen , tzv.retinoblastom ( Rb ), tumor supresorový gen , je také spojena s familiární retinoblastom , dětství rakovina oka . Nicméně ,American Cancer Society uvádí, že ve většině případů osteosarkomu nevyplývají z mutací DNA .
Symptomy
Něha , otok a zarudnutí se může vyvinout v místě tumor . V závislosti na umístění nádoru , můžepacient zaznamenat omezený rozsah pohybu v postižené končetině , může chodit skulhat nebo při zvedání cítit bolest . Bolest je obvykle horší v noci nebo během cvičení . Zlomenina kosti může dojít po rutinní pohyb . National Cancer Institute uvádí, že každá bolest nebo otok v kosti by měly být hodnoceny s krevními testy a rentgenové záření . Pokud jsou tyto testy nezjistí alternativní příčinu bolesti nebo otoky , měli lékaři podezření, osteosarkomu a učinit doporučení pro ortopedickou onkolog pro biopsii .
Léčba
chirurgická biopsie je nutné potvrzení diagnózy osteosarkomu . Léčba obvykle zahrnuje kombinaci chirurgické odstranění primárního nádoru a chemoterapie zabít nějaké rakovinné buňky , které se šíří po celém těle . Společné chemoterapie léky používané při léčbě osteosarkomu patří doxorubicin , methotrexát a cisplatinu . Léky se obvykle podává ve vysokých dávkách , někdy ve spojení s ifosfamidem , pro zvýšení účinnosti . Chirurgie může zahrnovat odstranění nádoru nebo amputaci končetiny . American Cancer Society uvádí, že záchrana končetiny chirurgie je možné až u 80 procent případů , ale rehabilitace může trvatrok nebo i déle . Záření neníobyčejná léčba pro osteosarkom .
Prognóza
Podle National Cancer Institute ,šance na vyléčení po diagnóze osteosarkomu , závisí na mnoha faktorech , včetně velikosti a umístění nádoru ,fáze nemoci , věku pacienta , konkrétní typ osteosarkomu buněk přítomných a výsledky některých krevních testů . St Jude děti je výzkum nemocnice uvádí, žesoučasné celkové pětileté přežití pacientů osteosarkomu je 65 procent . Lokalizované osteosarkom je léčitelná přibližně 75 procent času , alevyléčení klesne na 30 procent pro ty, kteří s metastatickým osteosarkomu . Když senádor vyskytuje v místě, kde nemůže být odstraněn , jako na páteři ,vyléčení není pravděpodobné .
