Neuroblastom fakta
Neuroblastom jedruh rakoviny , který ovlivňuje děti a kojence . Tvoří v rozvojových nervových buněk embrya nebo plodu , a je někdy zjištěn před narozením během rutinní ultrazvuku . Podle Mayo Clinic , nejsou tam žádné známé rizikové faktory pro rozvoj neuroblastom , ale děti narozené do rodin s historií tohoto typu rakoviny je při mírně zvýšené riziko vzniku sami. Léčba je závislá na mnoha faktorech , ale obvykle zahrnuje kombinaci chirurgie , chemoterapie a záření . Význam
Podle American Cancer Society , neuroblastom obvykle dochází u malých dětí a kojenců . Rakovina je zřídka viděn u dětí ve věku deseti let . Tento typ rakoviny je nejčastější rakovinou ovlivnit děti , a tvoří téměř 7 % všech nádorů u dětí . Zatímco některé neuroblastomy jsou detekovány pomocí ultrazvuku před narozením , ve většině případů je diagnostikováno mezi jedním a dvěma roky věku . Bohužel , dvě třetiny rakoviny neuroblastomu není diagnostikována až porakovina se rozšířila do dalších částí těla .
Rak Bydliště
neuroblastomů jsou nádorysympatický nervový systém , který zahrnuje nervových vláken na obou stranách míchy , shluky nervových buněk , nebo ganglia , které existují v určitých bodech na cestě těchto nervových vláken a buněk, se nacházejí v nadledvinkách . Přibližně jedna třetina všech neuroblastomu začíná v nadledvinkách , s další třetina začíná v břišní ganglia sympatiku . Zbývající případy začínají v ganglií sympatiku na krku , hrudníku , nebo pánve . Konkrétní umístění neuroblastomu určuje, co , pokud vůbec, příznaky jsou zkušení , podle American Cancer Society .
Primární příznaky
uznávajíce příznaky a příznaky neuroblastomu je velmi obtížné , protože příznaky se velmi liší a závisí na umístění nádoru a dalších faktorech . Nejčastějším příznakem u malých dětí jepaušální , nebo hmotnost v břiše . Děti s břišní nádor může být neochotný jíst nebo si stěžují na nepohodlí nebo bolest v regionu . Masy může také dojít na krku , slabinách , nebo v jiných oblastech těla . Někdy se příznaky , jako je bolest , ztráta kontroly močového měchýře , nebo otok může dojít z rostoucího nádoru lisování na okolních orgánů nebo tkání . Podle neuroblastom Dětské Cancer Society , první příznaky neuroblastomu je velmi obtížné zjistit , ale test neinvazivní moči lze objednat v případě podezření , že je skoro 100 % diagnosticky přesnější .
Příznaky metastáz
Poprimární nádor se šíří , nebo metastazuje , do jiných oblastí těla , nové příznaky a symptomy se mohou vyvinout . Pokud se rakovina šíří do kostí , můžepostižený dítě zažít silné bolesti , slabost , necitlivost , nebo dokonce ochrnutí , pokud nervy stane komprimované . Pokud je pokožka se stává ohrožený , fialové skvrny může vyvinout , a příznaky , jako je únava , slabost , podrážděnost , nadměrné krvácení a časté infekce může dojít, pokud se rakovina šíří do kostní dřeně . V případech, kdy je neuroblastom uvolňuje hormony ,soubor příznaků, tzv. paraneoplastický syndrom se může vyvinout . Příznaky paraneoplastickou syndromu patří horečka , rychlý srdeční tep , konstantní průjem , zrudnutí kůže , pocení a vysoký krevní tlak .
Prevence /léčby
není tam žádný známý způsob prevence neuroblastomu . Léčba závisí na stadiu neuroblastomu při stanovení diagnózy , markerů prognózy , a celkový zdravotní stav pacienta . Možnosti léčby jsou chirurgický zákrok k odstranění lokalizované nádory , chemoterapie zničit rakovinné buňky , a radiační terapii . Některé děti s vysokým rizikem neuroblastomu jsou léčeni retinoidy terapie . Podle National Cancer Institute , retinoidy terapie je myšlenka k pomalému množení nádorových buněk a pomáhají nevyvinuté nervové buňky zapojené v neuroblastomu dozrávají do normálních , zdravých buněk . Transplantace kmenových buněk může být provedena náhrada kostní dřeně poškozené jinými možnostmi léčby .
