Thalassemia Co - Rizikové faktory

Thalassemia jetermín pro skupinu poruch krve . S talasemie ,hemoglobin ,protein nachází v červených krvinkách, která dopravuje molekuly kyslíku do a z plic , není normální . Z tohoto důvodu , červené krevní buňky jsou poškozené , obvykle vede k menší než normální buňky . V závažných případech , což má za následek vážné anémie. Existuje několik rizikových faktorů , které mohou dělat někdo náchylný k thalassemie . Rodinný Genetika

Thalassemia jegenetické onemocnění, které se dědí z generace na generaci . Podle Mayo Clinic , kdy jeden nebo více genů regulujících tvorbu hemoglobinu chybí nebo nefunguje , jak by měly , tělo nemůže dělat tolik hemoglobinu podle potřeby . Z tohoto důvodu ,tvorba červených krvinek se snižuje . Thalassemia gen nebo geny budou přetrvávat u potomků v různých stupních závažnosti , jako je napříkladpotomstvo , ženosič , spíše než být symptomatická .
Regionální předků

Podle na Mayo Clinic , thalassemia je společná některých regionech světa , a proto lidé s rodové linie z těchto oblastí jsou více pravděpodobné, že bude v ohrožení . V regionech, kde je nalezen thalassaemia zahrnují oblasti Středomoří ( Itálie, Řecko) ,Blízký východ , jižní části Asie , jako je Indie a Afriky . V novodobé historii se tolik mezikontinentální cesty , thalassemia se objevil v dalších oblastech, kde lidé emigrovali ze své rodné vlasti , i když jejich původ stále pochází z vysoce rizikových oblastech

Alpha thalassemia

Ty by mohly být v ohrožení pro talasemii , pokud jeden nebo oba z rodičů mají gen . Informace z Mayo Clinic uvádí, že alfa thalassemia je, když jsou ovlivněny geny regulující produkci alfa globin . Tento typ se vyskytuje většinou v populacích z Indie , Číny , Filipín a jihovýchodní Asii . K dispozici jsou čtyři geny zapojené , dva , které pocházejí od každého z rodičů . Pokuddítě dostane pouze jeden postižený gen , ona jedopravce a bude pravděpodobně vykazovat žádné příznaky vůbec . Dva zděděné geny způsobují pouze mírné anémii . Tři zděděné geny způsobit vážnější anémii , a čtyři zděděné geny způsobit velké alfa talasemie , které mohou zabít plod před narozením , nebo abynovorozenec tak špatně , že nepřežije dlouho .
Beta Thalassemia

Podle Mayo Clinic , beta thalassemia se vyskytuje u lidí z oblasti Středomoří , severní Africe , na Středním východě a v Indii. Existují dva geny zapojené , které mohou způsobit beta talasemie , jeden od každého rodiče . Jediný způsob, jak získat beta talasemie je zdědí postižený gen od obou rodičů . Národní instituty zdraví ( MedlinePlus.com ) uvádí příznaky beta thalasémií , které zahrnují bledý vzhled , zpoždění růstu , anorexie ( nechutenství ) a rozšíření srdce , jater nebo sleziny . Je-li pouze jeden gen zdědil ,potomstvo jenosič a může mít mírnou formu anémie . Oba zděděné geny způsobit vážnější anémii , která může požadovat pravidelné krevní transfuze .