Účinky beta THALASÉMIE Rysy

Beta thalassemia zvláštnost jegenetická porucha, která způsobí, že budete mít příliš málo zdravých červených krvinek . Pokud máte beta thalassemia zvláštnost , můžete mít mírnou formu anémie , které se budete cítit unavení . Je také možné, že nebudete mít žádné příznaky vůbec . Porucha

Beta thalassemias jsouskupina krevních chorob , které jsou způsobeny vadami v beta globin genu . Gen kóduje beta řetězce hemoglobinu , molekuly , která přenáší kyslík v červených krvinkách . Každá molekula hemoglobinu má dva beta globinu řetězce . S beta -talasemií znak , budete mít jeden vadný řetězec a jeden zdravý řetězec . Dokonce i když nevykazují příznaky , může stále být" tichý nosič ", což znamená, že můžete projít poruchu na své děti .
Anémie

člověk diagnostikován s beta -talasemií vlastnost není schopen produkovat dostatečné množství hemoglobinu nést všechen kyslík jeho tělo potřebuje . V důsledku toho , může se trpí mírnou formou anémie , to může být tak mírné , může se neuvědomuje , že je anemický celým

Anémie způsobená beta thalasemií je někdy zmatené pro anémie z nedostatku železa . . Doplňky železa bude mít malý vliv , protožeporucha je v hemoglobinu samotného řetězu a není způsobena nedostatkem železa .
Převodovka

největší riziko beta thalassemia zvláštnost prochází genetický defekt , aby vaše děti . Pokud váš partner má také vlastnost , vaše dítě může zdědit dva defektní kopie beta globin genu . To může způsobit beta thalassemia intermedia nebo beta thalassemia major . Lidé s beta -talasemií intermedia mírný, anémii a komplikace , které mohou vyžadovat krevní transfuze několikrátročně , aby zůstaly zdravé . Lidé s beta -talasemií major potřeba krevní transfuze , aby přežili a mohou trpět život ohrožující komplikace .

Budou Vaše děti nezdědí závažnější formy beta thalasemií -li pouze jeden z rodičů má zvláštnost .