Co je Carrier Screening THALASÉMIE

?Zdědil thalassaemia onemocnění krve může být smrtící pro ty, kteří s těžkou formou onemocnění , stejně jako příčina narození mrtvého plodu nebo potrat postižených plodů . Toto onemocnění způsobuje malformace složek alfa a beta globulin jednotek hemoglobinu . Dědičnost

Thalassemia se dědí z jednoho nebo obou rodičů . Mezi nejzávažnější formy onemocnění dojít, pokud více než jedna kopie defektního genu je předán k dítěti .
Dopravci

Někteří jedinci jsou nositeli talasemii , nevykazovala žádné příznaky, ale mají kopii genu, který může být předán na potomstvo .
Family Studies

Rodinné studie podívat na anamnézu a krevních testů rodinných příslušníků potenciálně postižených jedinců a pokusit se určit pravděpodobnost, že někdo jenosič .
DNA testy

DNA testů může být provedeno , které vypadají na konkrétní známé geny pro talasemii a zjistit, zdaosoba, která je asymptomatický nese jednu nebo více z těchto genů .
Výsledky

Občané , kteří jsou považovány za nosiče nebo pravděpodobné nosiče thalassemie může se obrátit na genetického poradce , zda je jejich pravděpodobnost přenosu na genu pro jakékoliv potomků . Jedinci, kteří jsou shledáni dopravci mohou také rozhodnout, že prenatální testy udělat, aby určit, zdanenarozené dítě má nemoc .