Otázky & Kontroverze srpkovitou anémii

Srpkovitá choroba jezávažné a život ohrožující genetické onemocnění . Podle Národního Human Genome Research Institute jenejčastější dědičné onemocnění krve ve Spojených státech , postihující více než 80.000 lidí . Vzhledem k jeho závažnosti , a protože to ovlivňuje především afroamerické komunity ,téma srpkovitou anemií jesemeništěm diskuse . Ale pro ty, postižených ,bolest a obtíže , kterým čelí každý den, jsou stejně velképroblém . Srpkovitá

Srpkovitá choroba jegenetická mutace hemoglobinu ,bílkovina v červených krvinkách . Mutované formy hemoglobinu tuhé , tyč -jako struktury , které způsobují červené krvinky se na srpovitě . Tento tvar může způsobit, že buňky se držet pohromadě a stát zálohovány , takže orgány postrádají kyslíku .
Krize

srpkovitá krize se stane, když znetvořené červené krvinky blokovat průtok krve do orgánu nebo části těla . Krize může stát náhle , bez jakéhokoliv varování a může stát v mnoha částech těla . Plíce , což vede k silné bolesti na hrudi a záchvaty kašle krev . Slezina , který čistí a filtruje krev může být ovlivněna , což má za následek vysoké riziko infekce . Kosti , klouby , žaludek , a oči jsou také velmi často postiženy v srpkovitá krize .

Léčba

Léčba zahrnuje krevní transfúze nahradit sickled buňky a antibiotika pro časté bakteriálních infekcí . Anti- tumor lék hydroxeurea stimuluje produkci fetálního hemoglobinu , který pomáhá předcházet sickling . Tento lék se osvědčil při léčbě srpkovitou anémií .

Cure
transplantaci

kostní dřeně , ale složité a riskantní , jejediným lékem na srpkovitou anemií . Kostní dřeně musí být darován uzavřeno sourozence , ale podle národního Human Genome Research Institute , protože sourozenci jsou často přenašeči nemoci je pouzeosmnáct procent šance na zdravé , sourozenecké zápas .

afričtí Američané

World wide , srpkovitá anémie je nejčastější v západní a střední Africe , kde se podle SickleCellDisease.org , dvacet pět procent populace nese gen . SickleCellDisease.org také uvádí, že jedno až dvě procenta všech dětí se rodí s nějakou formou nemoci . Ve Spojených státech ,srpkovitá gen se provádí jednou za dvanáct afrických Američanů v souladu s National Human Genome Research Institute . Dále uvádějí, žerodič s vadným genem má dvacet pět procent šance na složení ji na své děti .
Genetika

Genetické testování jecitlivé téma každému, kdo trpí vážným genetickým onemocněním . Problémy vznikají zdravotní péče , životní pojištění , a to i na pracovišti . Protože tato nemoc je natolik vážná a může být smrtelná , genetické testování je často diskutována jako preventivní opatření . Ale podle papíru , který napsal Tim Freisen ze Severní Dakota Sate University , existuje mnoho etické otázky, které genetické testování . Problémy vznikají od , který se rozhodne , kdo dostane testováno a co by mělo být následky pro srpu nosičů buněk . Freisen uvádí, že hmotnost testování provádí vláda v sedmdesátých letech zvýšil obavy eugeniky . Jak jsme rakety do moderní doby , je nepravděpodobné, že debaty o genetické testování bude stát o nic méně intenzivní . Ti, nese srpkovitou rys může jen doufat,Surefire lék je testování méně kontroverzní .