Jaké jsou systémy postiženého orgánu podle Huntingtonova nemoc ?

Zděděné genetické onemocnění, které postihuje centrální nervový systém , onemocnění útoky Huntingtonova orgánů, které v zásadě provádějí mnoho rolí nervového systému . Onemocnění, které obvykle postihuje dospělé v jejich 30s a 40s , způsobuje pokročilé degenerace a ztráta neuronů ( mozkových buněk ) , a vede k oslabující ztrátu motorických funkcí následuje progresivní demence . Považován za" vzácné onemocnění " od National Institutes of Health Office vzácných onemocnění , to nemá žádný lék . Příznaky

Huntingtonova choroba ( HD ) je charakterizován dvěma primárním --- a velmi výrazné příznaky --- . První příznaky HD jsou fyzické , projevující se v nekontrolovatelné a náhodného pohybu svalů , neklid a špatné koordinace . Kolektivně , tyto potíže s ovládáním motoru jsou známy jako chorea , a bude ještě významnější a omezení s časem . Objevující se v pokročilejších fázích HD , druhý , a nejvíce vysilující příznak Huntington jezhoršení kognitivních schopností , což v konečném důsledku demence .
Brain

Huntingtonova nemoc zaměřuje na specifické oblasti mozku , zničení kritické neurony , jak postupuje . Mnoho částí mozku, které přímé schopnosti motoru a kognitivní schopnosti se stávají těžce postižené , a v některých případech , atrofie . Kromě toho, jako mozek řídí a reguluje všechny orgánové systémy kromě nervové soustavy , zhoršení funkce mozku může vést k řadě komplikací v jiných orgánech , jako jsou srdce, pohybového systému, nebo v plicích .

celým bazálních gangliích

bazálních ganglií ,skupina jader umístěných v základně předního mozku je spojen s thalamu , jsou nejvíce postiženy akutně Huntingtonovy choroby . Normálně , tato část mozku, působí na potlačení " okruhy ", které iniciují specifické pohyby těla , ale Huntingtonova choroba poškozuje bazální ganglia , které mohou vést k uvolnění těchto zábran . Výsledkem je nepravidelný , nekontrolovatelné pohyby těla , stejně jako potíže s chůzí , polykání nebo dokonce mluvit .


Nervy
Huntingtonova choroba postihuje nervový systém .

Nervy chování informace a z mozku do blesku - rychlé impulsy . K dispozici jsou dva typy nervů , z nichž obě jsou ovlivněny Huntingtonovy choroby . Motorové nervy vysílají signály z centrálního nervového systému, na svalový systém , a senzorických nervů přijímat informace od receptorů v těle , a vést je do centrálního nervového systému . Jak HD agresivně útočí na centrální nervový systém , jeho zničení poškozuje nervy , brání mozek od vysílat signály do svalů , což často vede k chorea .
Prognóza

Huntingtona onemocnění zlomyslně napadá samu podstatu života ---centrální nervový systém --- a pokračuje ve svém útoku na tak dlouho, dokudpacient přežije , což je obvykle deset až 30 let po stanovení diagnózy . Smrt je obvykle z důvodu komplikací onemocnění , mnoho z incidentů chorea souvisejících , jako je klesající nebo udušení . Jiní trpí schopnosti nemoci je narušena všechny tělesné orgány a systémy , a zemřít na zápal plic nebo jiné infekci , nebo srdeční zástavě . Většina obětí zemře ve stavu plně rozvinuté demence . Vzhledem k ohromující kompromisu v kvalitě života pacientů , sebevražda tvrdí neúměrný počet pacientů HD ve srovnání s běžnou populací .