Jaké jsou příčiny Huntingtonova nemoc ?

Huntingtonova choroba jedědičné onemocnění , které má za následek závažné degeneraci vašich mozkových buněk . Huntingtonova nemoc může mít vliv na vás pouze tehdy, pokud zdědí vadný gen od jednoho ze svých rodičů . Podle Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice , budou děti a rodiče s Huntingtonovou chorobou mají až o 50 procent pravděpodobnost, že zdědí nemoc stejně . Nemoc může způsobit psychické plýtvání , nekontrolovatelné pohyby a emocionální výbuchy . Autozomálně dominantní nepořádek

Huntingtonova choroba se dědí přes jeden abnormální gen z rodičů . Tento proces je znám jako autosomální dominantní poruchy . Dítě nemůže vyvíjet Huntington , pokud ji zdědí gen . Pokud vy nebo vaše dítě dělat zdědí gen , budenemoc nakonec vyvine . Výsledkem je, ženemoc bude postupné zničit vaše mozkové buňky .
Incidence

Většina lidí , kteří vyvíjejí nemoci nebude stát postiženého , dokud se ve středním věku ( mezi 30 až 50 ) . Velmi zřídka se děti rozvíjejí příznaky Huntingtonovy choroby . Mladší dospělí , kteří se postižený Huntington mají vyšší míru progrese onemocnění a více trpí příznaky . Genetické testy mohou být prováděny , zda jstenositelem genu . Nicméně, pokud je přítomengen , testování nelze určit, kdy příznaky a symptomy se projeví .

Faktory

velmi zřídka , si můžete vytvořit nemoc , aniž by zdědil . Podle Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice , může až 3 procenta jednotlivců rozvoji onemocnění , aniž by zdědil gen . K dispozici jemožnost vzniku onemocnění v důsledku genetické mutace , k nimž došlo v rámci růstu spermií vašeho otce .
Příznaky a symptomy

nemoc postupuje pomalým tempem v starší dospělí . Pokud příznaky zpočátku vyvíjet , můžete být podrážděná , snadno rozhněván a depresi . Ty se mohou stát snadno zaměnit , mají potíže při přijímání rozhodnutí nebo učení a udržení nových informací . Začnete chybí koordinace , jako jsou ztráty rovnováhy a stát se neohrabaná . Váš obličej také začíná dělat mimovolní pohyby , jako je například grimasy . Jakmilenemoc postupuje do svých pozdějších fázích budete honit své údy najednou , nebudete schopni udržet rovnováhu , budou vaše oči trhnout kolem a vaše řeč bude nezřetelná . Podle Mayo Clinic , výsledky smrt během 10 až 30 let po nástupu onemocnění .
Komplikace

Huntingtonova choroba může způsobit neschopnost polykat a jíst jako jste kdysi byli schopni . Chůze je obtížná , stejně jako mluvení . Je běžné, že trpí rozvíjet demence v pozdějších fázích . Podle Mayo Clinic ,onemocnění s sebou nese riziko sebevraždy v důsledku deprese. Většina incidence úmrtí jsouvýsledkem infekce , jako je zápal plic , nebo v důsledku pádu .