Genetický faktor velkou depresivní poruchou
depresivní porucha jepsychiatrická onemocnění, při kterémpacient cítí všeobjímající pocit nízké sebevědomí . Mezi příznaky patří nespavost , přetrvávající špatná nálada , nedostatek zájmu o každodenní činnosti, a neschopnost cítit radost . Velká depresivní porucha je dvakrát pravděpodobnější u žen jako mužů . Velká depresivní porucha je nejefektivněji léčit jak s léky na předpis a psychiatrické léčbě . Fyziologie deprese
Zatímco příčiny deprese nejsou zcela vysvětleny , tam jsou některé výrazné rozdíly v mozcích lidí, kteří trpí depresí . Základní rozdíl jepatrný nedostatek některých neurotransmiterů tzv. katecholaminy . Tyto katecholaminy jsou obvykle zodpovědné za aktivaci " odměnu " center mozku , a zahrnují neurotransmiter serotonin .
Deprese a dvojčata
-li jedna ze souboru identické dvojčata je velká depresivní porucha , je 50 procent pravděpodobnost, žedruhé dvojče bude také postižen velkou depresivní poruchou . Pro neidentických dvojčata ( také známý jako dizygotických dvojčat ) , jepodobná spojení , i když menší ( 35 procent ) . To naznačuje, že existuje určitá genetická komponenta depresivní poruchou .
Deprese a rodiče
Další studie , při pohledu na výskyt deprese u dětí s rodiče, kteří trpí depresivní poruchou , našli podobný odkaz . V roce 1970 , Dr. Myrna Weissman začal , zatímco na Yale , které v roce 2009 identifikoval dědičné změny ve struktuře mozku, které může dát člověk v nebezpečí depresivní poruchy longitudinální studie . Celkově se zdá, že39 procent vztah mezi rodiči a dětmi , kteří trpí depresí . Tyto studie však , že mají problémy rozlišovat mezi genetickými faktory a vlivem žít s rodiči , kteří trpí depresí , které se vztahují k pravděpodobnosti zažívá velkou depresivní poruchou .
Chemické receptory
v roce 2008 , výzkumníci z University of Michigan zjistili, že existujesouvislost mezi výskytem určitých chemických receptorů v mozku a závažnosti deprese . Konkrétně , v případě, že je nedostatek některých proteinů, které se váží na serotonin a jiné neurotransmitery , to je více pravděpodobné, že zasažená osoba trpí depresí . Bylo také zjištěno, že u pacientů s touto genetickou abnormalitou nereagují také na antidepresiva .
Epigenetics
Dalším aspektem genetických faktorů velkou depresivní poruchou , se nazývá epigenetika . Epigenetics neodkazuje na mutace v genech , ale změny, které mění , jaktělo reaguje na těchto genů . Geny mohou být chemicky měnit různými způsoby . Jedna taková metoda , tzv. methylace , zahrnuje upevnění velmi malé molekuly, vyrobený z uhlíku a vodíku na DNA . To způsobí, že některé z proteinů, které se používají DNA ignorovat , že konkrétní gen . Jiné geny mohou být modifikovány epigeneticky uložením pryč na proteiny , kde jsou inacessible zbytku buňky . Tyto změny mohou být stejně důležité jako zděděné genetické vlastnosti . V důsledku toho se také zjištěno, že jsou spojeny s depresivní poruchou genetické změny , které nejsou dědičné .
