Co Chromosome je diabetes On

? Diabetes mellitus ( DM ) je jedním z nejčastějších onemocnění moderního světa . Je tonarušení sacharidů tuků a metabolismus bílkovin ,nejvíce zřejmé znamení , že hyperglykémie , nebo vysoké hladiny cukru v krvi . Výsledky onemocnění z nedostatku inzulínu nebo snížené citlivosti k inzulínu inzulinové receptory . V obou případech , vyšetřovatelé objasněn genetické mutace na různých chromozómech . Klasifikace DM

DM je zařazen do typu 1 a 2 . Ve typu 1 ( DMT1 ) , která představuje obvykle u dětí a mladých dospělých , inzulín chybí z důvodu zničení speciálních buněk zvané beta-buňky které produkují inzulín ve slinivce břišní . DMT2 , na druhé straně , je výsledkem snížené citlivosti na inzulín v oběhu ( které ve skutečnosti může být vyšší v krvi ve srovnání s normální) receptorů na buněčných membránách svalů , které vyvolávají vychytávání glukózy z krve . Celým

Patofyziologie DMT2

Nejčastěji je porucha inzulinové receptory v DMT2 výsledky z přetížení inzulínu systému , jako obezita . Související k DMT2 je diabetes těhotenství , nebo gestační diabetes . Vzhledem k tomu, pacienti s DMT1 naprosto vyžadují inzulinu z externích zdrojů , je známý také jako inzulin-dependentní DM ( IDDM ) , zatímco DMT2 se nazývá non-insulin -dependentní DM ( NIDDM ) .
chromozomy a geny

chromozomy jsou dlouhé prameny deoxyribonukleové kyseliny ( DNA ) držel pohromadě , tvaru a organizované s bílkovinami zvanými histony . Lidé mají 46 chromozomů , 23 párů, každý s množstvím genů . Zatímco malé chromozomy , jako chromozomu Y u mužů , mají jen několik genů , nejvíce držet mnoho tisíců .


Genetika Type 1 Diabetes

od poruchy beta buňky v DMT1 může vyplývat z různých cest , mělo by být žádným překvapením, že vyšetřovatelé uvést četné lokusy na různých chromozómech , kde změny v obvyklé genetické sekvence může mít za následek onemocnění . Dosud vědci objevili asi deset genů spojených s DMT1 . První takový gen, který má být identifikován se vyskytuje na chromozomu 6; jiní jsou umístěny na chromozomech 11 , 2 a 7 .
Genetika diabetu 2. typu

Objev stále rostoucím počtem genů spojených s DMT1 inspirovala vědce k hledání genetických faktorů souvisejících s DMT2 také . Zatímco mnoho z těchto snah se zaměřují na lokusů na chromozomu 20 , vědci také zjistili, tyto geny na chromozomu 1 a 12 a , nejvíce nedávno, na chromozómu 10 . Navíc , vyšetřovatelé jsou zaměřeny na pochopení genetiky receptor pro protein nazývaný leptin , který týká DMT2 stejně jako chuť k jídlu , obezity a rakoviny .