Jaké jsou příčiny k omfalokély

?Omfalokély jezřejmé, vrozená vada , která je diagnostikována během těhotenství , a poté se ihned po narození . Jak vědci se více zběhlý v mapování genů , geny , které způsobují o omfalokély jsou stále více zřejmé . Ale více výzkum je třeba udělat před tím, než pre - narození léčba může být vyvinut . Identifikace

omphalopcele jevrozená vada , která způsobuje, že vnitřní orgány novorozeného dítěte , aby se tlačil ven z žaludku , a oni skončí v jasném vaku volalpobřišnice . V některých případech může býtomfalokély menší a zobrazit pouze malou část střev , ale v jiných těžších případech střeva úplně vystavena spolu s dalšími orgány , jako jsou játra a ledviny . Výčnělek stane v pupku , aomfalokély může být také odkazoval se na jako typ kýly , protože orgány byly tlačil přes otvor , který nebyl určený pro ně .
Obecné Příčina

omfalokély začíná rozvíjet kolem poloviny prvního trimestru těhotenství . V tomto bodě střeva plodu začnou vyvíjet z pupku a do pupeční akordu . Ve správný vývoj normálního těhotenství , tento výčnělek ustupuje na konci prvního trimestru adítě pokračuje s normálním vývojem těla. Somfalokéla , střeva zůstávají v pupeční akordu , a jsou případně pokryty pobřišnice v průběhu těhotenství . Jakmile začneomfalokélou , je těžké předvídat, jak vážné to bude , a tam je málolékař může udělat pro to zastavit .
Chromozomy

předpokládá se, že jedním z důvodů pro omfalokély jechromozomální vrozená vada , která neumožňuje břišní svaly , aby správně rozvíjet , kdyžje dítě v děloze . Tyto oslabené svaly jsou schopny přinést střeva od pupeční akordu během vývoje , a to má za následek omfalokélou . Podle New York Times , může tato chromozomální vady je také zodpovědný za dalších vrozených vad , jako jsou nesprávně vyvinuté srdce .
Rizikové faktory

Podle univerzity Virginia , tam je jen1 procento šance na omfalokély dění v budoucích těhotenstvích mezi stejnými rodiči , pokudomfalokély jepouze vrozená vada v první narozené dítě . Je-li jeden z rodičů má v rodinné anamnéze na omfalokélou vyskytující , pak se šance na omaphalocele děje znovu s těmi stejnými dvěma rodiči je vyšší . Je však obtížné , jak mnohem vyšší, s jakýmkoliv stupněm přesnosti říci . Více než 50 procent dětí narozených s omfalokély se také narodil s dalšími vrozenými vadami . Tyto jiné vady jsou nejčastěji spojeny s páteří , zažívacího ústrojí a srdce .
Prognisis

Pro děti pouze somfalokélou ,prognóza přes chirurgii slibuje . Promenší omfalokélou , operace by být provedeno okamžitě , aby vyčnívající orgány zpět na místo a zavřete do prostoru , aby se zabránilo infekci . Větší ompahloceles jsou opraveny v průběhu několika týdnů prostřednictvím různých operací , a to je proto, že dítě břišní dutiny je málo rozvinutá , a bude muset přizpůsobit přijetím vyměnit orgány .

Pro děti s dalšími vrozenými vadami prognóza závisí na závadu , a co je možné udělat pro opravu vady při narození .