Vzácné plicní onemocnění

Podle Cincinnati Children Medical nemocnice , tam je přibližně 6000 vzácných onemocnění a 25 milionů lidí ve Spojených státech , kteří jsou postiženi vzácných onemocnění . Vzácná onemocnění plic , které jsou definovány jako onemocnění, které postihují méně než 200.000 jedinců , jsou zahrnuty v této skupině . Jen proto, že jsou vzácné , neznamená , že nemají dopad na komunity a rodiny , jakož i osoby s utrpení . Lymfangioleiomyomatóza

Lymfangioleiomyomatóza , nebo LAM , jeplicní onemocnění, které může postihnout ženy v jejich střední-30s k 40 - let - starý . S LAM , buňky rostou divoce v plicích a šíří do dalších tkání a orgánů , jako jsou ledviny a lymfatických uzlin . Postupem času senemoc zhoršuje , a LAM buňky mohou zničit normální buňky , takže vzduch v plicích je omezen . Kromě toho může tělo neposkytuje zbytek těla kyslíkem . Onemocnění způsobuje dušnost nebo dech a bolest . Jeden plic může opakovaně zhroutí . Není tam žádný lék na LAM , ale transplantaceplic může zlepšit kvalitu života mnoha žen .
Plicní alveolární proteinóza

Plicní alveolární proteinóza , nebo PAP , je další vzácné onemocnění plic . Na rozdíl od LAM , tato nemoc může mít vliv na děti , muže a ženy . S PAP , zrnitý materiál , který se skládá z tuků a bílkovin , se hromadí v plicních sklípků v plicích . To je dýchání obtížnější . PAP může být mírné nebo závažné a stát kromě jiných chorob . PAP se může objevit v jakémkoli věku . Toto onemocnění se může objevit bez důvodu .



Dědičný intersticiální

Dědičný intersticiální plicní nemoci , nebo Hild , se vyvíjí v dětství . Tato nemoc je vlastněrůznorodá skupina podmínek, při nichž se perialveolar a alveolů tkáně . Hild narušuje výměnu plynů v plicích . Takže vzdušné vaky v plicích ztuhnou , zánět a hustá . Kromě toho, že je těžké dýchat , je trvalé zjizvení . Příčina onemocnění není známa . Pokud Hild se neléčí , může vést k respirační nebo srdeční selhání .
Alfa - 1 antitrypsin nedostatek

Alfa - 1 antitrypsinu jedědičné onemocnění , které může mít vliv na plíce u dospělých . U dětí , to může mít vliv na játra a plíce . AAT jeprotein , který chrání plíce , ale dodává do krevního oběhu játry . S alfa- 1 antitrypsinu , není dostatek proteinu chránit plíce . U dospělých , mladší než 40 -let-starý , rozedma plic se může vyvinout . Toto onemocnění se dá léčit , ale ne vyléčit .
Úvahy

krevní test dokáže detekovat nedostatek AAT . U jedinců s tímto onemocněním , je rozhodující , aby zůstali daleko od cigaretového kouře . To zvýší riziko emfyzému . Včasného varování známky Hild je dušnost dýchat při cvičení a bolest na hrudi . Ženy s LAM může vyvinout nádory v jejich ledvinách .