Dysplazie Nemoci

Merriam - Webster lékařský slovník definuje dysplazie jako " abnormální růst a vývoj ( jak z orgánů nebo buněk ) " nebo " abnormální anatomické struktury v důsledku takového růstu . " Mezi několika chorob , které spadají do kategorie vymezené těmito příznaky nebo vlastnosti jsouněkteré , které jsou poměrně široce viděn . Patří mezi bronchopulmonální ( BPD ) , děložního čípku, ektodermální , vláknité a spondyloepiphyseal dysplazie . BPD

Děti předčasně narozených dětí nebo těch, kteří trpí dýchacími obtížemi krátce po porodu jsou vystaveny vysokému riziku pro tuto formu dysplazie , v závislosti na internetových stránkách KidsHealth . Příčinou BPD je abnormální vývoj plicní tkáně . Jedním z nejvíce vidět chronických onemocnění plic u dětí , BPD se vyznačuje tím, zjizvení a zánětu v plicích . Většina dětí postižených touto poruchou dýchacích cest nakonec přerůst nejzávažnější příznaky , podle KidsHealth . National Heart , Lung and Blood Institute odhaduje, že až 10.000 dětí narozených ve Spojených státech rozvíjet BPD každý rok .
Děložního

Zvažovalprekancerózní stav , cervikální dysplazie se vyznačuje výskytem abnormálních buněk na povrchu tkáně děložního čípku . Přítomnost těchto neobvyklých buněk může být detekována Pap stěr . Na webových stránkách WomensHealthChannel říká, že tato forma dysplazie obvykle spadá do jedné ze tří kategorií : mírné , středně těžké a těžké . Zdalekanejčastější formou je mírná dysplazie , který rozhoduje o jeho vlastní téměř 70 procent všech případů . Nicméně , neléčí , středně těžké a těžké formy tohoto dysplazie jsou s větší pravděpodobností vyvinout v rakovinu .
Ektodermální

Tato forma dysplazie se vyznačuje abnormální vývoj kůže a kožních derivátů , jako jsou nehty , vlasy , zuby a potní žlázy , podle MedlinePlus . Kontrola Fever může být obtížné u dětí s touto poruchou , přičemž udržování normální tělesné teploty , může být problematické v postižených dospělých . Další možné příznaky abnormality nehty , zuby a vlasy; neschopnost plakat nebo se potit; nedostatek pigmentu v kůži; chudé sluch a zrak; a tenké vlasy a kůži .
Vláknité

kostní porucha je charakterizována rozvojem vláknité --- nebo jizvy , jako --- tkáně v místě normální kostní tkáně , v závislosti na MayoClinic.com . Zatímco lidé s mírnými případech může být bez příznaků , ty, kteří jsou vážně postiženy mohou vyskytnout bolesti kostí , deformity a vysokou citlivostí na zlomeniny .
Spondyloepiphyseal

Úplný název této formy dysplazie je spondyloepiphyseal dysplazie congenita . Je todědičné onemocnění kostí , které vede k řadě vývojových problémů , včetně zakrslosti , potíže s vizí a sluchu a kosterních abnormalit . Na webových stránkách zprávy Genetika Home Reference: " Tento stav má vliv na kosti páteře ( spondylo - ) a na koncích ( epifýzy ) dlouhých kostí v rukou a nohou . "