Jaká je prognóza pro pacienta postiženého histiocytózou X?

Prognóza pro pacienta postiženého histiocytózou X závisí na typu a rozsahu onemocnění.

Histiocytóza z Langerhansových buněk (LCH)

Prognóza LCH je obecně dobrá, s 5letou mírou přežití přes 90 %. Prognóza však může být horší u pacientů s multisystémovým onemocněním nebo s postižením centrálního nervového systému (CNS).

Erdheim-Chesterova choroba (ECD)

Prognóza ECD je proměnlivá, ale 5leté přežití se odhaduje na přibližně 50 %. Prognóza je horší u pacientů s rozšířeným onemocněním nebo s postižením srdce či plic.

Rosai-Dorfmanova nemoc (RDD)

Prognóza RDD je obecně dobrá, s 5letou mírou přežití přes 90 %. Prognóza však může být horší u pacientů s rozšířeným onemocněním nebo s postižením CNS.

Sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií (SHML)

Prognóza SHML je proměnlivá, ale 5leté přežití se odhaduje na přibližně 50 %. Prognóza je horší u pacientů s rozšířeným onemocněním nebo s postižením CNS.

Hemofagocytární lymfohistiocytóza (HLH)

Prognóza HLH je špatná, s pětiletým přežitím méně než 20 %. Prognóza je horší u pacientů se základními genetickými poruchami nebo s infekcemi.

Léčba histiocytózy X typicky zahrnuje chemoterapii, radiační terapii a chirurgický zákrok. Cílem léčby je kontrolovat onemocnění a předcházet komplikacím.