Jak jsou recesivní Zděděno ?

Dominantní a recesivní jsou pojmy používané v Mendelovy genetiky . Dominance znamená, že stav nebo účinek tohoto genu se jeví jako znak , jako je oko , nebo barvu vlasů , nebo stavu , jako je šeroslepost . Je-lijedinec nese dva dominantní geny , budevlastnost objeví v tomto jednotlivce a vždy přenést na potomstvo . Pokudjedinec zdědí obědominantní a recesivní gen pro stejnou charakteristiku ,dominantní zvítězí na jednotlivce , ale recesivní zbytky a mohou být přenášeny na potomstvo . Když jsou dva recesivní geny předávány - po jednom z každého rodiče -vlastnost nebo stav se objeví v tomto dítěti . Jiné způsoby přenosu , jako je mitochondriální a multifaktoriální , může také předat dědičné vlastnosti z rodičů na děti . Autozomální

Autozomální geny nejsou sex určující . Je-li jeden z rodičů má dva dominantní geny pro hnědé oči adruhý má obě dominantní gen pro hnědé oči a recesivní gen pro modré oči , jejich dítě bude mít hnědé oči . Nicméně, oni budou mít jeden ze čtyř - nebo 25 procent - pravděpodobnost, že zdědí recesivní zvláštnost pro modré oči . Dvě hnědé oči rodiče mohou mít modrooké dítě, pokud každý z nich nese recesivní gen - a že gen přechází z každého z nich , aby dítě
X -vázaná
<. br>

X - vázané geny určují pohlaví. Každé dítě zdědí jeden chromosom X - spojený od každého rodiče :X od matky a buď X nebo Y od otce . Dva Xs , aby se o X dětskou žena a aY , aby to pes. Vzhledem k tomu,X -vázaná genu se provádí pouze na chromozomu X , jeX -vázaná rys neprojde z otce na syna , protožerys není nesen chromozomu Y , který vytváří samce . To je, nicméně , přešla z otce na všechny jeho dcery , protože má pouze jeden X , aby jim agen jde s X chromozóm . Nejznámější příklad takového znaku je hemofilie - tzv. choroba ODVZDUŠŇOVACÍ je - v níž krev není sraženiny správně , to způsobí nekontrolovatelné krvácení a eventuální smrt . Tento stav se stal politicky významné, když to prošlo dětí královny Viktorie z Anglie do několika královských rodin v Evropě a vliv Romanovců , vládnoucí dům carského Ruska .
Mitochondriální

Změna ( mutace ) mitochondriální DNA způsobuje vzácné zdravotní podmínky , jako je například Kearns - Sayre syndrom . Mitochondriální DNA se dědí pouze od matky . Všechny děti a matky s podmínkou mitochondriální přenášené může buď ukazují stav , nebo nést gen pro něj . Jak hroznědítě je ovlivněn závisí na tom, kolik z mitochondriální genetický materiál je normální a jak moc se změnil .
Multifaktoriální

Multifaktorové genetické problémy lze přenášet geneticky , ale faktory životního prostředí jsou také zapojeny . Tolik jako jeden novorozenec v 10 ukáže multifaktoriální onemocnění v určité době ve svém životě . Dobrým příkladem je diabetes . Predispozice k diabetu je genetická , ale to není dost způsobitonemocnění se objeví . V identických dvojčat , pokud má diabetes , asi 50 procent v době, kdy druhý ne . Spoušť, která spustí proces nemoci v pohybu může být životní návyky , jako je přejídání , nebo nedostatek pohybu . To také vypadá, že se vyskytují častěji u bělochů a v chladném podnebí . Mohlo by to být také vyvolána virem . Výzkum příčin v oblasti životního prostředí probíhá .