Jaké jsou výhody genetického testování

Promítání pro potenciální genetických chorob může pomocipár rozhodnout, zda mít či nemít děti , ? To může vést k včasné diagnóze a preventivní léčbu onemocnění , ale může zmírnit na ohrožené lidi nejistoty a řídit jejich životní rozhodnutí , a genetické testy mohou pomoci předem lékařské ošetření a chápání nemoci . Existuje více než 1000 genetické testy , které mohou být použity ke stanovení onemocnění a poruchy , nebo potvrzení diagnózy . Mezi výhody těchto testů patří pomoc při reprodukčních rozhodnutí , potvrzení o nemoci , možnost přijímat preventivní možnosti a pokrok lékařské pochopení a léčbě nemocí . Reprodukční Rozhodnutí
genetický screening může pomoci v reprodukčním rozhodování a včasné léčby dětí . Testování

Carrier odkazuje na promítání jednotlivce genetických mutací je známo, že se podílí na dědičnosti onemocnění . Pár se může rozhodnout být vyšetřeni na nosiče genů tak, že oni by mohli dělat více informované rozhodnutí o tom, zda mít děti nebo ne . Jsou-li oba potenciální rodiče jsou nositeli recesivních genů , které jsou více pravděpodobné, že porodí dítě s určitým genetickým onemocněním nebo poruchou . Některé genetické onemocnění vedou k životnosti utrpení a předčasnou smrtí .

Prenatální genetické vyšetření může pomoci průvodce rozhodování o tom, zda pokračovat v těhotenství , nebo ne , a pomoci rodičům a lékařům připravit se na začátku léčby postiženého dítěte , pokud je zjištěna nemoc .
Potvrzení o nemoci
Určení rizik vám pomůže orientovat Heathcare rozhodnutí.

dědičných onemocnění procházejí rodiny s dětmi , jednotlivci mohou vyhnout životnost nejistoty a zkoušky s genetickým testováním . Takové potvrzení , zda je pozitivní nebo negativní , může pomoci vést životní rozhodnutí , jako jsou ty, o kariéru , rodinu a zdravotní pojištění . Brzy potvrzení nemoci může pomoci postiženým lidem hledat vhodnou léčbu a přijmout preventivní opatření . Genetický screening novorozenců , například , může mít za následek na začátku podávání antibiotik pro srpkovitá anémie . Tím se výrazně snižuje kojeneckou úmrtnost . Další výhodou genetického testování u novorozenců je , že screening fenylketonurie (stav, kdy příznaky nejsou na první pohled zřejmé ), může vést k dietní léčbě , které brání mentální retardace .

Preventivní Options

Potvrzeno náchylnost může pomoci lidem lépe volbu životního stylu .

Genetické testování může identifikovat geny , které dal lidem na riziko vzniku některých poruch a chorob . Negativní výsledek testu citlivosti mohou poskytnout úlevu pro lidi, kteří mají neustálé kontroly , jako je kolonoskopií kvůli výskytu nebo souvisejícím onemocněním v jejich rodinách . Takové prediktivní genetické testování může pomoci lidem s potvrzenou citlivostí přijmout preventivní opatření . Pacienti se zvýšeným rizikem rakoviny tlustého střeva , například , může mít časté prohlídky a odstraňování porostů omezit počet smrtelných nehod , podle Human Genome Project ( HGP ) . Mohou se postarat o to, dobře jíst a cvičení snížit jejich riziko úmrtí na rakovinu tlustého střeva .
Pochopení vztahů mezi citlivostí a prostředí
Genetické testování může vést k vývoji nových ošetření a léky .

testů citlivosti jsou kontroverzní , protože dávají odhad pravděpodobnosti pro rozvoj určité podmínky , ale ne všechny ohrožené lidé jdou k rozvoji onemocnění . I s identifikovatelnými genetických mutací , někteří lidé nikdy rozvoji onemocnění . Genetický screening může pomoci vědcům pochopit , jaké faktory životního prostředí a jiné mutace přispívají k rozvoji onemocnění . Kromě toho , identifikace všechny genetické mutace genu může pomoci vědcům pochopit, jaknemoc postupuje a vyvíjí v těle . To může vést k vývoji nových způsobů léčby a možných léků .