Genetické Mouth Nemoci
Genetické poruchy jsou způsobeny malformací u genetického materiálu organismu , který definuje své fyzikální vlastnosti . Genetické výzkumníci identifikovali přibližně 4000 genetických poruch a jsou obvykle vzácné , hlásí KidsHealth.org . Několik choroby způsobují deformace úst . Amelogenesis imperfecta
zuby rostou , aniž by řádně vytvořené skloviny , což jim žlutý vzhled . Bez ochranného smaltu , zuby jsou tvárné a snadno se poškodí . Amelogenesis imperfecta obvykle dochází , pokud je alespoň jeden z rodičů má onemocnění . Zubní lékaři léčit poruchy zakrytím zuby umělými korun .
Cornelia Lange syndrom de
CDLS se vyskytuje pouze v jednom z 10000 porodů , v závislosti na CDLS - USA nadace . Pacienti s CDLS mají obvykle dolů se obrátil na rty , které se podobají zamračení a často mají rozštěp patra (drážky na střeše úst ) . CDLS způsobuje i další příznaky, jako je malá velikost hlavy , obrácený nos , nadměrné ochlupení, srdečních vad a středně těžkou až těžkou mentální retardací .
Cayler syndrom
Cayler syndrom způsobuje malformace nebo úplnou absenci svalů, které umožňují pohyb rtů , takže je obtížné zvrásnění rtů nebo přesunout ven . Nemoc může také vést k abnormálně malé čelisti . Cayler syndrom způsobuje také srdeční vady a možnosti mentální retardace .
Crouzon syndrom
Crouzon syndrom postihuje přibližně 16 na milion novorozenců , v souladu s US National Library of Medicine . Onemocnění způsobuje deformace v horní čelisti a malformace zubů a rozštěpu patra . Dalšími příznaky onemocnění jsou vypouklé oči, které neukazují ve stejném směru a sluchu problémů .
Dentinogenesis Imperfecta
Dentinogenesis imperfecta ( DI ) je podobný Amelogenesis imperfecta se tím, že způsobí, žluté , slabé zuby . Nicméně , u pacientů s DI jsou více pravděpodobné, že trpí ztrátou zubů . Onemocnění je také často doprovázena ztrátou sluchu . DI postihuje přibližně jeden v každých 6000 až 8000 lidí , podle amerického National Library of Medicine .
Treacher Collins syndrom
vyskytující se v jednom z každých 50.000 lidí , Treacherovou Collins syndrom způsobuje nedostatečné vývoj kostí v obličeji , podle amerického National Library of Medicine . Výsledky onemocnění ve velmi malém spodní čelistní kosti a mohou také způsobit rozštěp patra . Pacienti s Treacher Collins se někdy rodí bez vnějších uší nebo ztrátu sluchu a /nebo s vruby v očních víčkách , které mohou způsobit poruchy vidění .
Kniest Dysplazie
Kniest dysplazie způsobuje malý vzrůst , nebo malým vzrůstem a vážné problémy s klouby , které často vedou k bolestivou artritidou . Onemocnění často způsobí rozštěp rtu a patra . Vize a ztráta sluchu jsou také společné . Počet případů Kniest dysplazie jsou neznámé , protože nemoc je velmi vzácná , v souladu s US National Library of Medicine .
