Způsoby, jak identifikovat genetické choroby v raném Embryo

Genetické testování je nabízena ženám obecně po 10. týdnu jejich těhotenství . Pro páry potýkají s vyššími riziky , které mají dítě s genetickou poruchou , preimplantační genetická diagnostika je k dispozici prostřednictvím in vitro fertilizaci ( IVF) na obrazovku embryí před implantací . Genetické poruchy

Genetické poruchy se dědí z jednoho genu , chromozomální z chybějící , navíc nebo poškozené chromozomu , a multifaktoriální z kombinace genetických a environmentálních faktorů .
Preimplantační genetická diagnostika ( PGD )

PGD jepostup k dispozici pro páry IVF , kde jejedna buňka odebrána z embrya před implantací v pacientky . DNA z buňky je analyzován v laboratoři a screening genetických poruch .

Výhody PGD

recesivní a dominantní sex - spojený poruchy , jednotlivé poruchy genů a chromozomální přestavby jsou identifikovány pomocí PGD . Pro páry nesoucí poruchy vázané na pohlaví nebo jeden gen , které se chromozomálních poruch a žen nad 35 let , by mohla PGD být prospěšné v jejich snaze mít dítě .
Genetické poradenství

genetické poradci jsou školeni v oblasti genetiky a může pomoci párům posoudit jejich riziko, že dítě s genetickou problému na základě rodinné anamnézy a výsledků zkoušek.
Varování

Váš lékař vám pomůže určit, které genetické screeningové testy jsou vhodné před a během těhotenství na základě vaší individuální případ a jak interpretovat žádné výsledky testů .