Genetické Imunitní nemoci

nemoci Immunodeficiency snížit schopnost těla bojovat s bakteriemi a viry , což vede k častým a další závažná onemocnění . Genetické imunitní onemocnění je ten, který může být přenesen z generace na generaci, z rodičů na děti . Genetické imunitní onemocnění mohou být velmi vzácné a zcela fatální , ale některé z nich mohou být schopny reagovat s transplantací kmenových buněk . Chediak - Higashi syndrom

Chediak - Higashi syndrom jegenetická imunitní onemocnění, které poškozuje imunitní systém buňky , takimunitní systém je schopen odrazit bakterie a viry . Chediak - Higashi syndrom je tak závažné , že podle genetiky Hlavní reference , jen velmi málo lidí s onemocněním přežít až do dospělosti . Jedním z charakteristických rysů někoho, kdo s touto genetickou imunitní onemocnění je albinismus , což vede k světlé vlasy , oči a kůži . Modřiny je další fyzikální charakteristika genetické onemocnění imunitního : Chediak - Higashi syndrom postihuje schopnost těla na krevní sraženiny , což vede k tvorbě modřin a abnormální krvácení . Naštěstí , to jevzácný syndrom , a méně než 200 lidí na celém světě byly hlášeny mít nemoc .
Milroy nemoc

Milroy nemoc jegenetická imunitní onemocnění , které začíná v lymfatickém systému . Vzhledem k tomu, lymfatické uzliny jsou zodpovědné za výrobu a dopravu imunitní buňky v celém těle , kdyžgenetické onemocnění, ovlivňuje tento systém , to je do značné míry ovlivňuje imunitní systém . Fyzikální vlastnosti této genetické onemocnění imunitního mohou být upslanting nehty , papillomy a velmi výrazné žíly na nohou . Podle genetika domácí referenční , Milroy nemoc je vzácná , a její výskyt je neznámá .
Jaterní veno- okluzivní choroba s imunodeficitem

také odkazoval se na jako voďi , jaterní veno - okluzivní choroba s imunodeficitem jeporucha i imunitního systému a jater , které mohou být předány z rodičů na děti . Onemocnění způsobuje ucpání žíly , které narušují tok krve do jater . To může nakonec vést až k selhání jater . Genetické imunitní onemocnění postihuje více než Libanonců jiného etnického původu a je tak vzácný, že jen 20 případy byly hlášeny po celém světě . Prognóza je ponurá , mnozí žijí pouze přes dětství , zatímcojen málo z nich žila na počátku dospělosti let
Schimke Immuno - kostní dysplazie

Schimke iImmuno - kostní dysplazie je . vzácné genetické onemocnění, které postihuje pouze jeden milion lidí . Oslabený imunitní systém díky výsledkům onemocnění v tukových depozit a zjizvené tkáně obložení tepny . Tyto blokády v tepnách a pak snížení průtoku krve do mozku, stejně jako voďi přeruší průtok krve do jater . To snižuje průtok krve do mozku, často za následek migrény pro jednotlivce . Další vlastnosti Schimke dysplazie jsou hypotyreóza , nepravidelná menstruace , snížení počtu spermií amenší než normální hlavu .