Způsoby, jak test na genetických chorob

Jak zdravotnická technika nadále nabízet nové a inovativní metody detekce a léčení nemocí , testování genu se stalahorkým tématem v mnoha oblastech lékařské komunity . Lékařská věda i nadále tlačit obálku moderní detekci onemocnění a léčby a genetického testování nabízí velký příslib pro prevenci genetických onemocnění v budoucnu . Diagnostické, prediktivní a Pre - Symptomatická Genetické testování

Diagnostické testování má za cíl odhalit genetické abnormality u pacientů zjistit, zdazákladní genetický problém, který způsobuje onemocnění a často se zjistit, zdaexistuje možnost, žegenetické onemocnění může projevit v životě pacienta . Přednostně se používá k léčbě nebo řídit genetickou poruchu , diagnostické genetické testování je jedním z mnoha genetických testů v současné době používají . Celým

Prediktivní a pre - symptomatické genetické testování Testy jedinci určit konkrétní pravděpodobnostpacient má v rozvojových genetická porucha . Prediktor pacienta predispozice vzniku genetickou chorobu , prediktivní a pre - symptomatická genetické testování umožňuje jednotlivcům , aby rozhodnutí o jejich životní styl a zdravotní péči před začátkemonemocnění projevovat skrze příznaků , což umožňuje zvýšenou schopnost potenciálně léčit poruchu nebo připravit pro počáteční nástup nemoci .
Carrier testování

s testováním dopravce ,cílem je , aby se zabránilo možnosti pro předávánígenetické variace na individuální potomků . U pacientů, kteří jsou definovány jako nositelé genetické varianty , které má potenciál způsobit genetickou poruchu , častojedinec nevykazuje žádné známky , které mají genetickou poruchu . Přínos pro testování nosiče je evidentní umožňujeindividuální stanovení potenciálu , jako nosič genetické mutace spojené s určitou genetickou chorobou , že potomci mohou zdědit genetickou poruchu , nebo senosič stejně .

v mnoha případech ,potomci lidí, kteří nesou genetickou mutaci, která způsobujeonemocnění mají vyšší pravděpodobnost vzniku onemocnění . Testování Carrier zabraňuje neznalé předávání genetických nedostatků na individuální potomků a umožňují párům možnost určit pravděpodobnost, že potomek náchylný k určité genetické onemocnění .
Prenatální a preimplantační genetické testování

prenatální genetické testování umožňuje rodičům - k-býtschopnost určit potomka potenciální expozice genetických chorob jako plod . Nabízené během těhotenství matky , prenatální genetické testování umožňuje rodičům připravit na výzvy, které před námi stojí v péči o osoby s predispozicí k hrozbě vzniku genetickou poruchu . Pre - implantace genetické testování , který se používá ve spojení s oplodněním in vitro , jde o krok dále než prenatální testování tím, že rodiče - k- být před implantaci embryí určit potenciál pro genetické choroby .