Proč přirozený výběr eliminuje alelu cystické fibrózy?
Cystická fibróza je recesivní onemocnění, což znamená, že oba rodiče musí být nositeli defektního genu CFTR, aby jejich dítě zdědilo nemoc. Pokud je pouze jeden rodič nositelem defektního genu, dítě bude přenašečem, ale nebude mít nemoc.
Přírodní výběr je proces, při kterém organismy, které jsou lépe přizpůsobeny svému prostředí, s větší pravděpodobností přežijí a rozmnožují se. V případě cystické fibrózy je defektní gen CFTR nevýhodou, protože činí jedince náchylnější k infekcím a dalším zdravotním problémům. Výsledkem je, že jedinci s cystickou fibrózou mají menší pravděpodobnost přežití a reprodukce než ti, kteří touto nemocí nemají. To vede v průběhu času ke snížení frekvence defektního genu CFTR v populaci.
Cystická fibróza však není zcela odstraněna přirozeným výběrem, protože jde o recesivní onemocnění. To znamená, že nositelé defektního genu CFTR se mohou stále reprodukovat, i když nemají onemocnění. Výsledkem je, že alela cystické fibrózy může být stále předána budoucím generacím.
Kromě toho existují některé faktory, které mohou pomoci jedincům s cystickou fibrózou přežít a reprodukovat se. Například pokroky v lékařské péči zlepšily očekávanou délku života jedinců s cystickou fibrózou. To znamená, že je pravděpodobnější, že budou žít dostatečně dlouho na to, aby se rozmnožili. Někteří jedinci s cystickou fibrózou jsou navíc schopni mít děti pomocí technologií asistované reprodukce.
V důsledku těchto faktorů není alela cystické fibrózy přirozeným výběrem zcela eliminována. Jeho frekvence v populaci se však postupem času snižuje.
