Seznam africký Američan genetických chorob

lékařských výzkumných pracovníků a odborníků na zdravotnictví uznává, ževýskyt některých chorob má tendenci být vyšší mezi Američany Afričana . Zatímco některé z těchto onemocnění , jako je diabetes , jsou pravděpodobně důsledkem nezdravých stravovacích návyků nebo jiných typů životním stylem , mnoha nemocí , jako je srpkovitá anémie , jsou způsobeny genetickou predispozicí unikátní africké Američany . Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie , také jen volal " srpkovitá " nebo hemoglobin SS nemoc , jegenetická porucha obyčejný v afrických Američanů . Tělo produkuje červené krevní buňky, které jsou nepravidelně tvarované , v důsledku čehož , chybně buňky se žít tak dlouho, a člověk se srpkovitou anémii vyvíjí . Další problémy způsobené srpkovitá anémie patří extrémní nepohodlí v důsledku krevních cév, které jsou blokovány v nepravidelných červených krvinek . Mrtvice , slepota , poškození orgánů , a žlučové kameny jsou také obyčejné sekundární podmínky , že lidé se srpkovitou zkušenosti buněk . Srpkovitá nastane, když sečlověk narodí s dvěma srpkovité geny , jeden od každého rodiče . V současné době neexistuje žádný lék na tuto nemoc .
Beta - Thalassemia
Vědět anamnézu vaší rodiny vám pomůže identifikovat potenciální rizikové faktory pro onemocnění .

Beta - thalassemia je poněkud podobný srpkovitá anémie , v tom, že jegenetické onemocnění, vztahující se na krevní buňky . Co je beta - talasemie liší od srpkovitá anémie , však je, že se jedná o onemocnění, při kterém je ohrožena schopnost člověka produkovat hemoglobin . Hemoglobin jekyslík - nesoucí protein přítomný v červených krvinkách . Stejně jako srpkovitá anémie , beta - talasemie způsobuje anémii , stejně jako jiné nepohodlí a život ohrožující nežádoucí účinky , jako je například poškození jater . Není tam žádný lék na tuto nemoc ; . Však , krevní transfúze , kyseliny listové, doplňky , a - v krajních případech - transplantace kostní dřeně mohou pomoci zmírnit některé příznaky
glukóza - 6 - Phosphate Nedostatek Disease
Výzkum ukázal, že genetické mutace může mít za následek v některých ochranných funkcí , i .

Glukóza - 6 - fosfát nedostatek nemoc je další onemocnění krve postihující červené krvinky a kritické funkce, které mají pro tělo . Tento konkrétní onemocnění je častější u afrických amerických mužů než u žen , jakoznak pro tento gen se nachází na X chromozomu . Jak muži mají pouze jeden chromozom X , stačí pouze jeden z rodičů , aby byl zaveden gen pro zvláštnosti , které mají být dědičné , což vede k onemocnění . Anémie jenejčastější problém spojený s deficitem glukóza - 6 - fosfát onemocnění , ale i jiné problémy jsou spojeny s kyslíkovými nerovnováhy , které narušují schopnost červených krvinek je plnit své obvyklé funkce . Zajímavé je, že zatímco není tam žádný lék na tuto nemoc , výzkum ukázal, ženemoc se zdá, že poskytuje ochranu před malárií kvůli specifické genetické mutace .