Jak se duane syndrom dědí?

Duaneův syndrom je vzácná vrozená porucha pohybu očí, která se obvykle dědí autozomálně dominantním vzorem. To znamená, že k vyvolání poruchy je potřeba pouze jedna kopie postiženého genu. Ve většině případů se postižený gen nachází na chromozomu 8. V některých případech však může být gen umístěn na jiných chromozomech.

Duaneův syndrom je způsoben mutacemi v několika genech, které se podílejí na vývoji oka. Tyto geny hrají roli při tvorbě extraokulárních svalů, což jsou svaly, které řídí pohyb očí. Mutace v těchto genech mohou vést k abnormálnímu vývoji extraokulárních svalů, což může vyústit v Duaneův syndrom.

Duaneův syndrom může být způsoben i jinými faktory, jako jsou chromozomální abnormality nebo faktory prostředí. Tyto příčiny jsou však mnohem méně časté než genetické mutace.

Duaneův syndrom je komplexní porucha, která není plně pochopena. Pokračuje však výzkum s cílem lépe porozumět příčinám poruchy a vyvinout nové způsoby léčby.