Jaká je pravděpodobnost, že muž, který je nositelem alely pro nemoc, který si vezme ženu homozygotní recesivní, bude mít potomka s nemocí?
Pokud je muž nositelem alely nemoci a ožení se se ženou, která je homozygotně recesivní pro stejnou nemoc, pravděpodobnost, že jejich potomek bude mít nemoc, je 50 %.
Je to proto, že muž přispěje jednou kopií alely nemoci každému potomkovi a žena jednou kopií recesivní alely. Když se tyto alely zkombinují, budou produkovat potomky, kteří jsou buď heterozygotními přenašeči onemocnění (50 %) nebo homozygotně recesivními pro onemocnění (50 %).
Heterozygotní přenašeči sami nemoc mít nebudou, ale budou moci předat alelu nemoci svým vlastním dětem. Homozygotní recesivní potomci budou mít nemoc.
genetické poruchy
- Jaké jsou příčiny Marfanova syndromu?
- Přehrát Aktivity pro dětskou mozkovou obrnou
- Jak pomoci dítěti vykašlávání hlenu Vzhledem k cystické fibrózy
- Jaké jsou důsledky vývoje genetických screeningových metod pro náchylnost k alkoholismu Jak by se tyto problémy promítly do politických obav?
- Způsoby, jak identifikovat genetické choroby v raném Embryo
- Tay-Sachsova choroba může být adaptací na mutaci v genu. Pravda nebo lež?