Proč musí muži zdědit barvoslepost nebo hemofilii od svých matek?
Barvoslepost a hemofilie jsou recesivní genetické poruchy vázané na X, což znamená, že mutace, která je způsobuje, se nachází v X-chromozomu.
- Muži jsou hemizygotní pro X-chromozom, což znamená, že mají pouze jednu jeho kopii, zatímco ženy mají dvě.
- Pokud tedy muž zdědí mutaci pro tyto stavy, bude postižen, na rozdíl od žen, které potřebují zdědit dvě kopie mutace, aby vykazovaly příznaky (za předpokladu X-vázané recesivní dědičnosti).
- Muži tedy mohou zdědit barvoslepost nebo hemofilii od kteréhokoli z rodičů, ale matka je jediná, která může přenést postižený chromozom X na svého syna.
