Vrozené cyanotická onemocnění srdce

Národní institut zdraví říká, že vrozená onemocnění srdce ( CHD ) jezastřešující pojem užívaný k popisu několik různých problémů, které mají vliv na srdce . American Heart Association říká, že každý rok je asi 35.000 dětí narozených s nějakým typem vrozené srdeční vady . CHD je často rozdělena do cyanotická ( modré zabarvení způsobené relativním nedostatkem kyslíku ) a non - cyanotická . Příčiny ICHS

NIH říká, že zatímco několik faktorů, které se zdají být zapojeny do vývoje většiny vrozených srdečních vad ,přesná příčina je nejasná .

Prenatální problémy, které mohou zvýšit riziko ICHS patří diabetes , zarděnky nebo jiných virových onemocnění a nedostatečné prenatální výživu .

Těhotné ženy nad 40 let věku je větší pravděpodobnost mít dítě narodí s nemocí . Dědičný může také hrát roli při ICHS .
Cyanotické Vady

vrozených srdečních vad cyanózou , krev čerpána do těla obsahuje dostatečné množství kyslíku . Tím se vytvoří stav známý jako cyanóza, což jemodré zabarvení kůže . To je důvod, pročfráze "modré děti " je někdy používán když se odkazuje na děti s cyanózou .

Tři z běžných cyanózou vady jsou Fallotova tetralogie , transpozice velkých tepen (plavidla ) a celkové anomální plicní žilní návrat .
Fallotova tetralogie

Fallotova tetralogie způsobuje nízkou hladinu kyslíku v krvi , což vede k cyanózy . Někteří novorozenci s těžkým Fallotova tetralogie může podstoupit operaci poskytnout dočasnou úlevu tím, že zvyšuje průtok krve do plic přesměrováním na krevní oběh . To snižuje cyanóza a dává čas dítě růst a rozvíjet se , kdyproblém může být trvale odstraněna .
Klipart Doprava z velkých cév a celkové anomální plicní žilní

Transpozice velkých cév jevrozená vada cyanotická srdce , v němž se obrátil na dva hlavní nádoby (aorta a plicnice ) . Děti narozené s touto podmínkou zemře , pokud nemají postup, který bude poskytovat jednu nebo více spojení, která umožní kyslík bohatá krev k dosažení tělo .

Celkem anomální plicní žilní návrat je diagnostikována , pokud žádná ze čtyř žil že transport krev z plic do srdce je umístěn na levé horní komory srdce . Tato vrozená vada musí být chirurgicky opraveno brzy po narození .
Léčba

NIH říká, žeúmrtnost vrozenou srdeční chirurgie onemocnění se snížil z přibližně 30 procent v roce 1970 na méně než 5 procent dnes . celým

V některých případech CHD nevyžaduje chirurgický zákrok , a může být léčena pouze léky . celým

Nicméně, většina vrozených srdečních onemocnění vyžadují jak operaci a léky léčit vadu .