Jaký je lékařský význam antifosfolipidového syndromu?

Antifosfolipidový syndrom (APS) je systémové autoimunitní onemocnění charakterizované přítomností antifosfolipidových protilátek (aPL) a recidivující trombózou (srážení krve) nebo těhotenskou morbiditou (opakované potraty, ztráta plodu nebo předčasný porod).

aPL jsou skupinou protilátek, které cílí na fosfolipidy, které jsou základními složkami buněčných membrán. Když se tyto protilátky navážou na fosfolipidy, mohou aktivovat systém komplementu, část imunitního systému, která pomáhá bojovat s infekcí. Aktivace komplementového systému může vést k tvorbě krevních sraženin a zánětu.

APS je diagnostikována na základě přítomnosti aPL a průkazu trombózy nebo těhotenské morbidity. Nejběžnější aPL spojené s APS jsou:

* Anti-kardiolipinové protilátky (aCL)

* Proti-beta-2-glykoprotein I protilátky (aβ2GPI)

* Lupus antikoagulans

APS může být primární, což znamená, že se vyskytuje bez dalšího základního onemocnění, nebo sekundární, což znamená, že se vyskytuje ve spojení s jiným autoimunitním onemocněním, jako je lupus, revmatoidní artritida nebo Sjogrenův syndrom.

APS může být vážný stav, ale dá se zvládnout léky a změnami životního stylu. Léčba obvykle zahrnuje antikoagulační léky (ředidla krve) k prevenci krevních sraženin a kortikosteroidy ke snížení zánětu.

Příznaky APS mohou zahrnovat:

- Opakující se krevní sraženiny

- Opakující se potraty

- Předčasný porod

- Mrtvý porod

- Bolesti hlavy

- Zmatek

- Záchvaty

- Kožní vyrážky

- Problémy s ledvinami

- Problémy s plícemi