Jak testovat pro MTHFR

mutace v methlyenetetrahydrofolate reductace ( MTHFR ) genu je považován zapříčinu hyperhomocysteinemie ,vedoucí rizikový faktor pro cévní mozkovou příhodu , mrtvě narozených dětí a opakující se těhotenskou ztrátou . Pokles aktivity MTHFR v důsledku mutací vede ke snížení metabolismu homocysteinu . Chcete-li otestovat mutace v genu pro MTHFR , musíte mít test DNA . Věci, které budete potřebovat
5 ml krve
EDTA ( levandule nahoře) trubice
Zobrazit další instrukce dovolená 1

Poraďte se s lékařem . Vyjádřete svůj zájem , a poskytovat rodinnou anamnézu týkající se hyperhomocysteinemie .
2

Zaregistrujte se krevní obraz . Laboratoře budou zpracovávat analýzu PCR pro C677T a A1298C mutace v genu pro MTHFR .
3

přijímat a analyzovat výsledky s lékařem . Expresní DNA testy mohou být k dispozici za poplatek na zpracování laboratoři . DNA testy mohou trvat až šest týdnů, aby se dospělo k ordinaci lékaře .