Cystická Fribrosis Příznaky a Diagnóza

Cystická fibróza jedědičné onemocnění , při kterém buňky , které produkují pot , sliny , žaludeční šťávy a hlen jsou vadné . Tyto buňky se stávají husté a lepkavé , a zásuvné průchody v plicích , slinivce a jiných orgánů . Cystická fibróza ježivot ohrožující stav . Novorozenci Příznaky

příznaky cystické fibrózy u novorozenců patří selhání růst , časté infekce dýchacích cest , ucpaný střeva a mastné stolice .
Pro děti a dospělé Příznaky

příznaky cystické fibrózy u dětí a mladých dospělých jsou blokovány střeva , opožděný růst , kašel , časté infekce hrudníku , a udeřen prsty nebo prsty.

Jiné příznaky

další příznaky cystické fibrózy patří jaterní cirhóza , polypů v nosních cest a střev , které se přestěhovali do jiné části střeva .
Pot test

Cystická fibróza může být diagnostikována pomocí testu potu , ve kterémchemické pot - výroby aelektrody jsou umístěny na ruku nebo nohu pacienta . Pot se shromažďují a analyzují na vysoký obsah soli , což znamená, cystickou fibrózou .
Další testy

Ostatní metody používané k diagnostice cystické fibrózy patří genetické krevní testy , testování rodiny volby členů a testy pro měření jater , slinivky břišní a funkci plic .
Léčba

léčby pro cystickou fibrózou jsou antibiotika , léky proti bolesti , léky na tenké a odstranění hlenu a plic transplantace .