Primární plicní hypertenze Léčba

Plicní hypertenze je stav, ve kterém srdce, plicní tepny udržet vyšší tlak , než je obvyklé . Tato porucha je rozdělena do dvou kategorií : primární a sekundární plicní hypertenze . Sekundární plicní hypertenze dochází, kdyžnavíc arteriální tlak lze vysvětlit sekundární příčinu , jako je rozedma plic nebo krevních sraženin . Primární plicní hypertenze ( PPH ) ,vzácnější forma , nastane, když žádný sekundární příčinu lze nalézt . I když žádný lék existuje pro tento stav , může možnosti léčby zlepšit kvalitu života a řešit některé z příznaků . Důsledky

plicní tepny pumpovat krev z pravé komory srdce vyzvednout kyslík z plic . Je-litlak v této cestě , je příliš vysoká , mohou nastat vážné následky . Navíc tlak ztěžujesrdce pumpovat krev do plicní tepny . To způsobí, že svaly pravého srdce pro zvětšení . Zvětšené srdce jezávažné onemocnění, které může vést k nahromadění tekutiny v tělesných tkáních i srdeční selhání a smrt . Úmrtí jsou častější u primární plicní hypertenze než sekundární formě , protožepříčina je neznámá . PPH je takévíce agresivní formu nemoci , postupuje rychle a často postihuje mladé lidi
Léčba : . Dilatace

Vzhledem k jeho tajemný původ , primární plicní hypertenze je obtížně léčitelné . Primární plicní hypertenze vyžaduje pokročilou léčbu pomocí léků, které rozšiřují plicní tepny . Rozšířením těchto cest , tlak se sníží a oběh může protékat snadněji . Některé Opoždění léky používané k léčbě tohoto onemocnění patří Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis a přípravek Revatio .
Léčbě příznaků

Váš lékař může předepsat doplňky k zvýšit svůj příjem kyslíku a diuretika ke stimulaci močení . Tyto úpravy se nezaměřují na příčinu plicní hypertenze , ale řešit nepříjemné příznaky stavu . Mezi nejvýznamnější příznaky patří dušnost , kašel a únavu .
Gene Therapy

vzrušující nová možnost se objevila v oblasti PPH výzkumu , jako gen způsobující familiární PPH byl objeven . Při PPH je přítomen podél rodu , je způsobena mutací v genu označeného BMPR2 . Objevování gen zodpovědný jedůležitý průlom, protože to může vést ke genové terapie v budoucnu . To by znamenalo úpravě genetického mechanismu , aby se zabránilo vzniku nemoci .