Fakta o chudokrevnosti srpkovité buňky

Srpkovitá anémie jeonemocnění, při kterémtělo produkuje abnormálně srp ve tvaru červené krvinky . Srpkovitá anémie jezděděná vlastnost , která způsobuje , že tělo má nízký hemoglobin a způsobuje, že osoba, s podmínkou , aby se vážně špatně, když shluky srpu ve tvaru buněk blokuje průchod krve do cév . Expert Insight

normální krvinky žijí asi 120 dní v krevním řečišti před smrtí . Kostní dřeň je zodpovědný za tvorbu nových červených krvinek. Vzhledem k tomu, srpovité buňky abnormálně vyvinuté , jen žijí asi 10 až 20 dní. Dřeň nemá dostatek času na vývoj zdravé buňky nahradit odumřelé buňky . To způsobí , že tělo má nižší krevní obraz .
Inheritance

člověk vyvíjí srpkovitá anémie prostřednictvím svých rodičů . Za účelem rozvoje tohoto onemocnění , oba rodiče musí nést srpkovitou gen .

Úvahy

osoby, které vykonávají tento gen je známo, že mají srpkovitou zvláštnost . Carrierers znaku netrpí nemocemi vznikajícími z genu , ale může případně přenést gen na své děti .
Účinky

Ti se srpkovitou anémií mohou trpět řada onemocnění , jako jsou bolesti , infekce a poškození orgánů nebo poruchy .
komplikace

některé známé komplikace spojené s srpkovitá anémie mrtvice, bércové vředy , plicní hypertenze ( arteriální vysoký krevní tlak ) a osteomyelitida ( bakteriální infekce kostí ) .
Léčba

není tam žádný lék na srpkovitá anémie . Některé léčby onemocnění patří transplantace kostní dřeně a denně léky na tlumení bolesti a únavu .