Lékařské Informace o hemiplegický migrény

Migrény postihují jednotlivce s různými příznaky a může být vyvolána řadou příčin , jako jsou potraviny , alergie , hormonální změny , poruchy nálady a rodinné anamnézy . Hemiplegické migrény jsou považovány zageneticky způsobené migréna s neurologickými účinky na tělo , které může způsobit vážné potíže a dezorientace . Efekty

hemiplegický migrény jsoutypu migrény s aurou , což znamená, některé neurologické příznaky , jako je například dočasné ochrnutí , zkreslené vidění , problémy řeči , otupělost a nepřesné slyšení bude doprovázet nástup . Tyto příznaky mohou vést k nedostatku koordinace a rovnováhy , nezřetelná řeč , bolesti hlavy , rozmazané nebo dvojité vidění , halucinace , závratě , nevolnost , únava a zmatenost . Migréna sám přetrvává jako akutní , pulzující bolesti a pravidelně opakuje .
Identifikační

jedinců trpících familiární hemiplegických migrény obvykle mají první a druhé stupně relativní , kdo zažil stejné problémy . Tato forma migrény dochází v důsledku genetické mutace na chromozomech 1 , 2 a 19 , s migrénou epizody začínají během dospívání a časné dospělosti . Frekvence rodinné hemiplegických migrény se liší v závislosti na jednotlivce , se někteří lidé zažívají každodenní příznaky a jiní s občasnými útoky celý život . V některých případech , hemiplegický migrény mohou klesat s věkem , nebo se vyskytují sporadicky během středního věku .

Typy

Klinické testování identifikuje tři typy rodinné hemiplegických migrény známé jako FHM1 , FHM2 a FHM3 . Ze tří , FHM1 se zdá býtjediný typ , který by mohl vyplynout z mozkové deficitu . Tři genové mutace spojené s hemiplegických migrény jsou CACNA1A , vyskytující se na chromozomu 19 , ATP1A2 , uskutečnění chromozomu 1 , a SCN1A , odpovědné za deformace chromozóm 2 .
Funkce

CACNA1A je spojena s familiární Hemiplegie migréna typu 1 , neboť způsobuje větší než průměrný tok vápenatých iontů , což vede k přílivu neurotransmiterů odpovědných za příčinou migrény . ATP1A2 souvisí s familiární Hemiplegie Migréna typu 2 , protože tento gen brání protein z transportu iontů , což vede ke snížení hladin draslíku a sodíku , což nepříznivě ovlivňuje neurotransmitery způsobit migrénu . SCN1A jegenetický defekt spojen s familiární Hemiplegie Migréna Typ 3 . Tento gen se mění blok proteinů v sodíkového kanálu , což vede ke zvýšení neurotransmiterů , následovaný migrény. Navíc , SCN1A mohou být zodpovědné za vyvolání záchvatů .
Potenciální rizika

Familiární hemiplegický migrény jsou připojeny k cévní mozkové příhody a ochromení , takže léčbu triptany riskantní . Lékaři mohou předepsat antidepresiva , léky proti bolesti a kalciových kanálů - blokátory pro tlumení a prevenci vzniku migrény . Tyto prostředky pracují podle vyrovnání serotoninu a neurotransmiterů signály , které se staly nepravidelné díky chromozomální gen vady .