Různé Epilepsie syndromy
Epilepsie se skládá z několika odlišných syndromů , z nichž každý ovlivňuje život epileptický různými způsoby a vyžaduje různé strategie léčby . Diagnostika specifický epileptický syndrom --- namísto aby obecný diagnózu " epilepsie " --- vyžaduje zdravotníkům posouzení všech neurologických a behaviorálních symptomů , které mohou představovat klinické obtíže . Nicméně , identifikující specifickou syndrom jenejlepší způsob, jak pochopit prognózu a možnosti léčby pacienta . Příčiny
Některé epileptické záchvaty jsou snadno vysvětlitelné , zatímco jiní nemají žádnou známou příčinu . Záchvaty s neznámou příčinou jsou známé jako idiopatické záchvaty . Záchvaty se známou příčinou jsou tzv. symptomatická . Idiopatické záchvaty jsou obvykle snadnější k dárku než ty příznaky .
Specifické Newborn syndromy
formy epilepsie vyskytly u většiny dětí se liší od dospělých epilepsií . Novorozenecké křeče , febrilní křeče a West syndrom jsou některé z nejčastějších epileptických poruch , které ovlivňují novorozence a malé děti . Tyto syndromy mají tendenci být benigní , většina dětí vyrostou jim , nebo dobře reagují na léky ( např. steroidy ) , a netrpí významné neurologické poškození
Někteří lékaři nepovažují za horečnaté křeče se epileptické povahy , . proto, že záchvaty vyplývají z vysoké horečky . Naproti tomu , West syndrom je považován za epileptický syndrom, pro děti , vzhledem k odlišné EEG měření během záchvatů . Pokud se neléčí , může West syndrom vyvinout v dospělé formě epilepsie známé jako Lennox - Gastautovým syndromem , který postihuje děti do věku osmi let a může vážně poškodit vývojové dovednosti .
Epileptické encefalopatií
epileptické encefalopatie je struktura mozku abnormality , které způsobují epileptické záchvaty u dětí nebo dospělých . Tyto abnormality mohou být umístěny na jedné straně mozku , nebo na obou stranách . Epilectic encefalopatie bývají těžké a obtížně léčitelné , ty s časným nástupem často zmírní nebo zastaví během dospívání , ale jejich neurologických a kognitivních aftereffects mohou být závažné
Chronické Epilepsie syndromy
jedním z nejzávažnějších forem epilepsie symptomatické je Rasmussen syndrom ( také známý jako Rasmussena encefalitidy ), ve kterém jedna strana mozku vyvolává záchvaty na druhé straně těla . Léčba může zahrnovat neurotherapy nebo , v některých případech , odstranění epileptického hemisféry mozku .
Další chronické formy epilepsie patří temporální epilepsie a epilepsie frontálního laloku . Syndrom čelní lalok jeprudší dva. Tyto syndromy mají tendenci být symptomatická , některé mají genetický základ , zatímco jiné jsou výsledkem lézí , nádorů , strukturní abnormality nebo poranění hlavy . Lidé, kteří mají některou z těchto syndromů , často vyžadují léky nebo operaci ke kontrole svých záchvatů .
