Známky Lou Gehrig nemoc

amyotrofická laterální skleróza , také známý jako Lou Gehrig nemoc po pozdní New York Yankees první baseman , který byl postižený s ním , jeneurologická porucha, která způsobuje postupné degeneraci nervů a svalů v těle . Příčina onemocnění není známa , a to se týká mužů a žen na rovnoprávném základě . Podle HealthScout.com , lidé, kteří smlouvu o zobrazení stavu genetické predispozice v jen 5 až 10 procent případů . Časných stádiích

Zpočátku ,osoba s Lou Gehrig nemoc , budou mít nedostatek koordinace - vypínací , který není schopen udržet na objekty a obtížnosti při provádění rutinních úkolů . Mohl by také cítit únavu , spolu se svalovými záškuby a obtíže při mluvení . Protožeonemocnění obvykle dochází ve středním až starším věku, mohou být zaměněny s normálním procesem stárnutí .
Walking Obtížnost

Jak nemoc postupuje ,člověk bude mít obtíže při chůzi . Ona může také ztratit schopnost ovládat své ruce , na místě, kde se nemůže oblékat nebo koupel sama . Nakonec , ona bude potřebovat motorizovaný invalidní vozík pro přepravu , protože ona nebude moci používat ruční přístroje .
Pozdějších fázích

V pozdějších fázích onemocnění jako svaly i nadále atrofie , bude nervové a svalové funkce dané osoby zhoršovat až k bodu , kde se provede na ventilátor , aby mu pomohli dýchat . Ochrnutí bude i nadále šířit po celém těle , a jeho funkce končetiny skončí . On může také být schopen žvýkat nebo polykat .
Co dělat

Když se objeví příznaky Lou Gehrig nemoc , vizzdravotní péče profesionální . Diagnostický postup bude pravděpodobně zahrnovat elektromyografie zkoumat svaly . Lékař může také provést biopsii k odstranění a prozkoumat malý kousek svalové tkáně . Léčba se zaměří na pomocosobě zůstat ambulantní tak dlouho, jak je to možné pomocí metod, jako jsou fyzikální terapie .
Životnost

I když to může nastat dříve nebo později , Lou Gehrig onemocnění se obvykle zasáhne ty, ve věku mezi 40 a 70 mezi . Bohužel , pro ty, kteří jsou diagnostikovány s nemocí ,prognóza není příznivá . Průměrná délka života je tři-pětroků po stanovení diagnózy , podle ALS.ca. V roce 2009 , žádný lék neexistoval .