Jaké jsou genetika Behind osteoporózy ?

Osteoporóza ječasté degenerativní onemocnění způsobující křehké kosti . Tam jsou některé genetické rizikové faktory osteoporózy , včetně změn v genech kódujících kolagen a estrogenové receptory . Mechanismus

Zdravé kosti vyvážit jejich neustálé ztráty a zisk tkáně . V osteoporózy ,rovnováha je pryč . Kostní hmota se snižuje , kosti stávají křehkými a mohou zlomeniny . Páteř a stehenní kosti ( stehenní kost ), jsou nejčastější zlomeniny stránky .
Dědičnost

hustota kostí ,nejdůležitější determinant pevnosti kostí , jedědičný rys , s genetickými faktory tvoří až 80 procent jeho rozptylu . Dcery žen s osteoporózou mají nižší hustotu kostí a zvýšené riziko zlomenin . Zatímco mnoho genetické faktory ovlivňují obrat kostní hmoty ,podíl každého z nich je malý , takže není jediný gen, který způsobuje osteoporózu .
Kolagen

kolagenu typu I jehlavní složkou zdravé kosti . Změny v genech pro kolagenu typu I , COL1A1 a COL1A2 , jsou spojeny s osteoporózou . Lidé s SS nebo Ss COL1A1 genotypem jsou téměř třikrát větší pravděpodobnost, že zlomit jejich páteř ve srovnání s lidmi s SS genotypem
estrogenní receptor

Post - menopauzálních žen . mají nízké hladiny estrogenu a jsou v největším riziku osteoporózy . Ženy , které mají méně než 15 opakování v DNA bází T a A ( TA ) se opakuje v určitém regionu jejich ESR1 genu kódujícího estrogenové receptory , mají třikrát větší riziko ve srovnání s ženami s vyšším počtem opakování .

Jiné geny

Změny v genech IL6 , RIL a ITGB3 zvýšení rizika osteoporózy . Takové změny mohou komunikovat s ostatními geny nebo s faktory životního prostředí ovlivňují riziko osteoporózy .