Jaká jsou fakta o cystické fibróze?

Cystická fibróza (CF) je genetická porucha, která postihuje plíce, slinivku břišní a další orgány. Je způsobena mutací genu CFTR, která vede k produkci hustého lepivého hlenu, který může ucpat dýchací cesty a způsobit infekce.

Zde je několik faktů o cystické fibróze:

- CF je nejčastější život ohrožující genetické onemocnění ve Spojených státech.

- Odhaduje se, že 30 000 lidí ve Spojených státech má CF a 70 000 lidí na celém světě.

- CF postihuje lidi všech ras a etnik, ale je častější u bělochů.

- Průměrná délka života lidí s CF je asi 40 let, ale s včasnou diagnózou a léčbou se mnoho lidí s CF může dožít 50 až 60 let.

- CF se léčí kombinací léků, terapií a změn životního stylu.

- Na CF neexistuje žádný lék, ale neustále se vyvíjejí nové způsoby léčby, které pomáhají lidem s CF žít delší a zdravější život.

Zde jsou některá konkrétní fakta o plicích a CF:

- Plíce jsou orgány nejvíce postižené CF.

- Hustý, lepkavý hlen, který produkují lidé s CF, může ucpat dýchací cesty a ztížit dýchání.

- To může vést k infekcím, zánětům a zjizvení plic.

- V průběhu času může poškození plic ztížit dýchání a může dokonce vést ke smrti.

Zde jsou některá konkrétní fakta o slinivce břišní a CF:

- Slinivka je orgán, který produkuje enzymy, které pomáhají trávit potravu.

- U lidí s CF může hustý, lepkavý hlen zablokovat vývody, které vedou ze slinivky břišní do střev, a zabránit tak enzymům dostat se do potravy.

- To může vést k malabsorpci, což je stav, kdy tělo nevstřebává živiny, které potřebuje z potravy.

- Malabsorpce může vést ke ztrátě hmotnosti, podvýživě a dalším zdravotním problémům.

Cystická fibróza je závažné onemocnění, ale s včasnou diagnózou a léčbou může mnoho lidí s CF žít dlouhý a zdravý život.