Definice amyloidózy

amyloidóza jevzácné onemocnění s řadou typů a lékaři nejsou úplně pochopit příčiny , hlásíMayo Clinic . Toto onemocnění se vyznačuje nahromaděním bílkovin zvaných amyloid v různých orgánech . Typy

nejběžnější forma onemocnění v USA , primární amyloidóza je způsobena abnormální funkci kostní dřeně , která overproduces amyloids . Sekundární amyloidóza je přivedl na jiné onemocnění, jako je revmatoidní artritida nebo osteomyelitidy , zatímco familiární amyloidóza dochází z důvodu vrozenou vadou , která způsobuje proteiny , které mají být vytvořeny nesprávně .
Příznaky

Příznaky amyloidózy se liší v závislosti na tom, co orgánynemoc postihuje , ale mohou zahrnovat otok kotníků a nohou , slabost , úbytek na váze , dušnost , necitlivost nebo brnění v rukou či nohou , průjem , zácpa , pocit plný již po jídle malé množství potravin , velké únavě , jazyka otok , kožní zahušťování , snadná tvorba modřin , fialovými skvrnami kolem očí , nepravidelný srdeční tep a potíže s polykáním .
Diagnostika

v některých případech , lékaři objevovat první známky amyloidózy prostřednictvím moči , které odhalí bílkoviny v moči . Chcete-li plně diagnostikovat stav , Váš lékař bude pravděpodobně provádět chirurgické biopsie z vašeho žaludku tuku , kostní dřeně , dásní , slinných žláz , kůže a konečníku , v závislosti na Mayo Clinic .
Léčba

nejvíce obyčejná léčba primární amyloidózy je chemoterapie , zatímco léčba sekundárních forem onemocnění se zaměřuje na léčbu stavu , který vedl k onemocnění , hlásíamyloidóza Foundation . Hereditární amyloidóza je často léčeni transplantací jater , hlásíMayo Clinic .
Rizika

Neléčená , amyloidóza má potenciál způsobit poškození srdce , ledvin a nervového systému , říká, žeMayo Clinic .