Můžete se narodil s štítné problém

? Ve Spojených státech , všechny novorozenci testovány na řadě onemocnění a poruch , a štítné žlázy funkční testování není výjimkou . Protožeštítná žláza hraje tak důležitou roli ve fyzickém a psychickém vývoji kojence , včasná detekce pro hypotyreózy je velmi důležité . Bez zásahu farmakoterapie , děti by neprospívají a bude vysoké riziko pro rozvoj mentální retardaci . Screening

Novorozenecký screening se provádí přes paty hůl , obvykle během prvních třech dnů života . Krev je testována na T4 s potvrzujícím testem TSH , pro kontrolu stupně funkci štítné žlázy .
Příznaky a symptomy

Známky a příznaky , které vyžadují neodkladnou péči patří nabubřelý obličej a tělo , tlustý jazyk a obecné matný vzhled . Chraplavý křik , abnormálně velké fontanelles , krátké paže, nohy a prsty , široké ruce a chudí svalový tonus jsou další příznaky , které se mohou objevit později , a neměly by být přehlíženy .
Výskyt hypotyreózy

V USA se odhaduje, 1:3,500 poměr existuje pro kongenitální hypotyreózy . Asi 40 procent z těchto dětí má neúplné nebo chybějící funkce štítné žlázy , asi 40 procent má anatomické odchylky , jako je štítné žlázy u kořene jazyka nebo krku , azbývajících 20 procent chybí funkční štítné žlázy v důsledku genetických faktorů . Celým
Léčba

Hypotyreóza se snadno zachází s náhradní hormonální terapie a prognóza je obecně příznivé , když se příznaky zachyceny včas . Medikamentózní léčba obvykle znamená celoživotní závazek .
Prevence

V USA , jako na celém světě , nedostatek jódu u těhotných žen jehlavním faktorem přispívajícím kongenitální hypotyreózy . Zvýšení jódu na normální úroveň ve stravě těchto žen může pomoci vyřešit tento problém .