Genetický test pro dyslexii
Podle Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice , dyslexie postihuje až o 10 až 17 procent populace Spojených států , se téměř 50 procent dětí narozených dyslektických rodičů dědí stav . Podobné čísla se objeví v jiných zemích, kteří mluví různými jazyky . Genetický test pro dyslexii se zaměřuje na geny , které kódují pro jazyk a vizuální zpracování a pak se hledá mutace v těchto genech . Dyslexie
dyslexie poruchy se objeví nejvíce prominentně ve schopnost člověka rozpoznat slova . Potíže s uznáváním tvary slova mohou mít za následek sníženou hodnotou čtení schopnosti; Nicméně , celková inteligence člověka může být normální nebo dokonce nadnormální s dyslektických podmínek . Ve skutečnosti , účinky dyslexie je na mozku cílových regionů, které provádějí vizuální zpracování a porozumění dovednosti . Podle Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice , tyto faktory poukazují na genetickou příčinu k dyslexii , jak protichůdný k příčině životního prostředí .
Mozek zpracovává
Podle LDOnline ,zdroj místo poruchy učení , problémy s identifikaci slova a znít ven , nebo dekódování , účty pro problémy se čtením se kterými se setkávají dyslektických jedinců . Dekódování úkoly vyžadují mozek , aby dopis , zvukové sdružení při orientaci slova v rámci kontextu textu . Potíže s aplikací Word identifikační výsledek v dezorientace setkal , když se snaží identifikovat písmena . Tyto obtíže se o závadu v rámci obvody mozku procesy, které se vztahují písmena se zvuky . Podle Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice , tyto poruchy vznikají z genetické komponenty , které mohou být identifikovány a testovány na .
Genetické variace
podle Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice ,studie provedená v roce 2005 na Yale University School of Medicine zjistila klíčovou genetický faktor spojený s dyslexií . Bylo zjištěno, že gen klasifikovány jako DCDC2 měnit mozkové obvody zapojené do procesu čtení . Genetické testy na dyslexii ukazují řadu možných variant spojených s tím, jak DCDC2 geny ovlivňují čtení a schopnosti porozumění . Tyto rozdíly mohou vysvětlit , jak někteří lidé mají potíže s písmeny a slovy , zatímco jiní mají problémy s písmeny a čísly .
Neural Zpracování
genetické studie Yale univerzita také zkoumal účinky variací DCDC2 genů na neuronových modelů v mozku . Použití embryonálních krysy , výzkumníci změnit , jak tento gen kóduje neuronových modelů v mozku , v souladu s Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice . DCDC2 bylo zjištěno, že regulaci nervové mechanismy zpracování v mozku . Když se změnil , nervové impulsy nebyly schopny dosáhnout své cílové destinace , což má za následek opožděné reflexy v novorozených jedinců . Vzhledem k tomu, DCDC2 se objeví v lidském genetickém kódu , byli vědci schopni pozorovat podobných zpoždění v nervové obvody z dyslektických jedinců .
Univerzální Gene Rys
Genetické testy na dyslexii byly provedeny v roce 2006 na univerzitě v Bonnu v Bonnu , Německo, přes nezávislou studii, která také založil vztah mezi genem DCDC2 a dyslexie příznaky , v souladu s Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice . Předměty byly dány stejné typy čtení testů používaných na univerzitě v Yale pomocí německého jazyka textů . Výsledky této studie pomohla vytvořit univerzální zdroj původu dyslexie v rámci lidského genofondu , protože genové účinky Zdá se, že přes jazykové rozdíly .
