Mitochondriální onemocnění u dětí

Mitochondrie vytvořit více než 90 procent energie, která se používá k provádění tělesných funkcí , které nás udržují při životě . Kdyžmitochondrie porucha , mitochondriální onemocnění rozvinout . Tato onemocnění se vyskytují především u dětí . Účinky

dětí s mitochondriální onemocnění bude mít svalovou slabost , být nekoordinované a mají zrak a sluch problémy .
Způsobuje

Příčinou mitochondriálních onemocnění je většinou genetika . Děti, které mají mitochondriální onemocnění může mít geny pro nemoc zdědil od rodičů .
Identifikace

Chcete-li zjistit , zdadítě má mitochondriální onemocnění ,lékař bude provádět rodinnou historii, fyzické a neurologické vyšetření . Lékař bude sbírat vzorky krve a moči a provést MRI .
Léčba

Není tam žádný lék na mitochondriálních onemocnění , ale léčba snížit příznaky u některých dětí . Tyto úpravy jsou vitamíny, enzymy , antioxidanty a dietní změny .
Prognóza

prognóza pro děti, které žijí s mitochondriální onemocnění se liší pro každé dítě . Při správné léčběonemocnění může pomalu postupovat s minimálními příznaky .